- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
恩度对球囊损伤联合高脂喂养小型猪心率变异性的影响
精品论文 参考文献
恩度对球囊损伤联合高脂喂养小型猪心率变异性的影响
柴月阳
(浙江大学医学院附属第二医院滨江院区急诊科 310000)
【摘要】 目的:研究球囊损伤联合高脂喂养小型猪动脉粥样硬化模型的建立,检测HRV指标,观察这些指标在动脉粥样硬化形成过程中的变化,探讨恩度治疗是否对以上指标有影响,并了解相关机制。方法:雄性巴马小型猪18只,普通饲料喂食,按体重及血脂水平分为3组:模型组、药物治疗组和空白对照组,模型组和药物治疗组采取高胆固醇饮食+球囊损伤内膜的方法建立动脉硬化模型,造模12周后药物治疗组给予恩度静脉注射,注射时间为6周,于0周、8周、14周、18周检测HRV相关指标。结果:三组小型猪造模前SDNN、SDANN均无显著性差异(Pgt;0.05);造模后模型组与给药组SDNN、SDANN等指标明显低于于空白组有显著差异 (Plt;0.05) ;给药后给药组SDNN、SDANN与模型组无明显差异,但两组均低于空白组(Plt;0.05)。结论:内皮抑素对心律变异性相关指标无明显影响。
【关键词】 恩度;小型猪;心律变异性
【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)30-0140-02
动脉粥样硬化(AS)及其并发症是发达国家发病与死亡的首要原因,其不良结局也逐渐在全球欠发达地区出现。根据世界卫生组织的报告,每年全球因冠心病和卒中死亡的人数约为1750万,在每3个死亡的人中就有1人死于心血管疾病,居死因的首位[1]。炎症因子呈网络状相互作用,参与炎症的级联放大效应[2],可进一步促进单核细胞、巨噬细胞在血管壁黏附、聚集、迁移及促进内膜下平滑肌细胞迁移和增殖。
心率变异性(HRV)是指窦性心率在一定时间内周期性改变的现象,是反映交感-副交感神经张力及其平衡的重要指标。测量HRV最重要的临床意义是对冠心病特别是对心肌梗死后危险分级和预后评定[3],众多临床报道表明,自主神经功能紊乱、HRV降低,是AMI后启动室性心动过速性心律失常、最终导致猝死的重要原因。但HRV与冠心病患者预后之间关系的机制尚未明了。
1.试验方法
1.1 模型的制备
取体重为10-15 kg雄性巴马小型猪18只,随机分为空白对照组(A组,n=6)、模型组(B组,n=6)、模型+rES干预组(C组,n=6)。A组始终饲喂基础饲料。B、C组术前12h禁食,不禁水,称体重。球囊损伤术造模。术后B、C组高脂饲喂养,造模成功(约12周)后, B组给予1ml/kg/d 生理盐水连续耳缘静脉注射6周,C组以7.5 mg/m2/d rES连续耳缘静脉注射6周。
1.2 HRV相关指标测定
造模前、后每隔1月进行24小时心电遥测,进行软件分析后得出观察指标为:①SDNN:24 h所有窦性R-R间期的标准差。②SDANN index:24 h内每5min节段平均窦性R-R间期标准差。
2.实验结果
三组小型猪0周、8周、14周和18周心律变异性相关指标的变化见表1。如表示:三组小型猪0周时SDNN、SDANN无显著性差异(Pgt;0.05);造模后模型组与给药组SDNN、SDANN等指标明显低于空白组有显著差异 (Plt;0.05);给药后给药组SDNN、SDANN与模型组无明显差异,但两组均低于空白组(Plt;0.05)。
表1.心率变异性SDNN和SDANN的变化
*表示与空白对照组比较差异显著(Plt;0.05),
**表示与模型组比较差异显著(Plt;0.05)
3.分析和讨论
内皮抑素(Endostatin, ES)是一种内源性的强效血管生成抑制剂,由哈佛大学Orsquo;Reillly[4]等于1997 年首次从小鼠血管内皮瘤中分离纯化获得,是一种分子量约20kDa的蛋白质,含184个氨基酸,其N端第1、3、11位3个组氨酸及第76位的天冬氨酸残基组成的锌离子结合位点,是胶原XVIII羧基末端裂解片段,分布在许多血管壁内和其它一些基底膜区域,是血管壁弹力纤维的重要成分[5],同时也位于一些胞内细胞器中(肝细胞内质网、高尔基复合体),通过不同的方式和胞外基质结合而发挥其生物学功能。ES通过基质金属蛋白酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶裂解胶原XVIII产生,而这些酶在AS的细胞中非常丰富,并与斑块破裂和急性事件有关,也参与了斑块的血管新生。因此,ES作为一种强有效的血管新生抑制剂,可能对抑制AS有一定的作用。Moulotn[6]等从动物实验中发现ES可以防止冠状动脉积聚脂肪块,减慢心脏AS,长时间治疗可在不影响血浆胆固醇水平的情况下,明显抑制AS斑块的进一步发展,斑
文档评论(0)