罕见怪病.pptx

世界古怪病例;??浙江庆元县一名22岁女孩吴小燕(音译)患罕见疾病，脸部长出巨大肿瘤而使得整个头部严重变形。 小燕被医院确诊罹患“颌面部骨纤维异常增殖症”，并且肿瘤还在生长。小燕出生于一个贫困的农民家庭，她在9岁时被诊断为肿瘤挤压视神经导致了失明，并且不能用鼻子进行呼吸，也丧失了嗅觉。13年来，小燕脸部的肿物越长越大，导致鼻梁完全消失，双眼严重向外突出。;?浙江一家医院口腔颌面外科廖贵清医生称：“目前该肿瘤已经占据她脸部的2/3和大脑的1/3，所幸她的智力和听力并没有受到影响。”但是治疗费高达20万人民币，这对于小燕的家庭来说是个天文数字。 据悉，在世界范围内，已知的“骨纤维异常增殖症”大约有15万例，但只有3%的患者像小燕这么严重;失明，庆幸的是她的听力和智力并未受到影响;?花季少年正祥突遭怪病，牙齿纷纷脱落，下颌骨莫名??妙的溶解了。这个叫正祥的男孩，面临着没有下巴的苦恼，考上了大学和心爱的动漫专业，也因为生活问题而放弃了。为了找回生活的信心，他进行了手术，植入了一个人工下巴，这使他恢复了正常生活，并且考虑重新回去参加高考;溶骨症引起的骨髓炎;为正祥做的下颌骨金属钛模型，模型融合了正祥自身的一段骨头;行尸走肉症：相信自己已经死去;吸血鬼症：看到阳光就疼痛 ;歇斯底里症：有奇怪的反射;Blaschko斑纹症：全身长满条纹 ;异食癖：有吃非食物的欲望;爱丽丝梦游仙境症：时空和身体感觉错乱 ;蓝肤症：蓝色的人;狼人症：体毛过盛 ;早衰症：幼儿看上去像90岁那样苍老 ;象皮病?;寒冷性荨麻疹(cold urticaria );全垂体功能减退;巨痣症;“换脸”计划已出炉;先天性巨趾症;布加氏综合征;无先兆持续性偏头痛(Persistent Migraine Aura);云南99岁老太头上长“角”:不疼不痒剪了还能再长;印度少女罹患怪病 身体不断流出鲜血;2009年12月15日，印度尼西亚万隆，“树人”Dede Koswara在家乡接受采访。他患的这种疾病由人乳头瘤病毒所致。由于天生的基因问题，免疫系统某种功能缺失，人乳头瘤病毒可以侵入他体内，改变细胞形成机制，导致四肢仿佛树干一样长出大量树枝和树根状的肉瘤。在来自美国的Anthony Gaspari医生对他进行诊断后，Dede已可以开始治疗以改善他的生活质量。;这种罕见的疾病，目前只在印尼才有，当地人称他们爲树人， 就是在他们皮肤上覆盖重重的疣....生这种疾病的印尼人不是一个二个，目前在印尼是一个群体~;普罗特斯综合征;据新华社电 英国桑德兰市5岁男孩基顿．福尔无法像常人一样用嘴吃饭。;刘毅身上布满了黑疙瘩;在这些病历中，记者看到了江苏省人民医院、南京军区总医院、江苏省人民医院南京医科大学第一附属医院、中国医学院科学院皮肤病研究所等各大医院的诊断书。其中，南京军区总医院的病历上写着：“左大腿外侧皮肤：真皮浅层及真皮小血管周围见少量异型淋巴细胞及组织细胞浸润，免疫组化标记提示淋巴细胞为T淋巴细胞。会诊单位诊断：考虑皮肤T细胞淋巴疾病。 　　而刘毅第一次入院的时候，江苏省人民医院入院诊断上曾经怀疑是血管炎、脂膜炎或者是淋巴瘤，最终的出院诊断为：血管炎。而另外一家大医院的诊断结果是：.急性坏死性溃疡型痘疮样苔藓样糠疹。最近一次的病历上，是中国医学院科学院皮肤病研究所诊断的，病历上写着：躯干四肢发生红疹，结节及坏死伴发热6月，诊断：皮肤T细胞淋巴瘤，在病历上，专家建议肿瘤医院进一步诊治。;〔专家说法〕 　　60万例不到10例 　　中国医学院科学院皮肤病研究所孙建方教授说，这个孩子得的是皮肤T细胞淋巴瘤。“这个病是最近刚刚认识的，以前大家都没有发现，而且把它当良性病看待。实际上是一种比较麻烦的肿瘤，发病的时候，会有疹子，然后变成一个个黑疙瘩，伴随着发烧。它很像血管炎，但又不是血管炎。” 　　孙建方说，这个病发病率非常低，低到什么程度呢？“我们所每年要接待60万人次，但这种病不足10例。”这种“怪病”只发生在10来岁的孩子身上，20岁以上的孩子几乎为零。;胱氨酸贮积症