遗传学精品课件(中国农业大学)第六章 染色体结构变异.pptVIP

遗传学精品课件(中国农业大学)第六章 染色体结构变异.ppt

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三、重复的遗传效应 1.扰乱基因间固有的平衡,影响生长发育,严重时也会产生配子不育和个体死亡。 2.降低重复区段两侧基因的连锁强度。 3.生物进化的重要途径 作业 P146:2 ,3 ,9 ,15 ,16 相互易位杂合体 十字形(粗线期) 中期I 相邻式分离 交替式分离 全部不育 全部可育 二分体之一 二分体之二 四分体之一 四分体之二 四分体之三 四分体之四 末期I 末期II 三、易位的遗传效应 1、玉米型相互易位杂合体为半不育 →玉米、豌豆、高粱、矮牵牛 花粉50%败育,胚囊50%败育,结实率只有50% 由半不育植株的种子所长出的植株又会有半数是半不育的,半数是正常可育的 易位杂合体后期分离时: 1,21/12,2 相邻式,重复缺失-败育,1/2 1,2/12,21 交替式,正常/易位-可育,1/2 月见草型相互易位杂合体为全育 →曼驼罗、风铃草、紫万年青 易位杂合体后期分离100%是交替式 2、同倒位杂合体相似,易位杂合体邻 近易位接合点的某些基因之间的重 组率有所下降 3、易位可使两个正常的连锁群改组为 两个新的连锁群,导致变种。 例:曼陀罗 4、易位造成染色体融合,导致染色体 数目的变异 近年发现易位与致癌基因的表达有关系 图6-14 罗伯逊易位与染色体融合 第五节 染色体结构变异应用 一、基因定位 1、利用缺失造成的假显性现象,可以进行基因定位 →使载有显性基因的染色体发生缺失, 让其隐性等位基因表现“假显性” →对表现假显性的个体进行细胞学鉴定 ,发现某染色体缺失了某一区段,就 说明该显性基因位于该染色体的缺失 区段上 2、利用易位进行基因定位 →易位杂合体自交子代群体内, 1/4正常可育个体 2/4半不育易位杂合体 1/4可育易位纯合体 →易位染色体的易位接合点相当于一个 半不育的显性遗传基因(T),正常染 色体与易位接合点相对的等位点,则 相当于一个可育的隐性遗传基因(t) 遗传学上利用这一特点,用两点或三点测验,根据T–t与某邻近基因之间的重组率,确定易位接合点在染色体上的位置 二、果蝇的ClB测定法 →倒位杂合体的重组率下降,所以就把倒位染色体上的倒位区段(In)作为抑制交换的显性基因或标志,而把正常染色体作为不能抑制交换的隐性标志 → ClB测定法(Crossover suppress–letha1–Bar technique)正是根据这一点提出的 →果蝇ClB系是一种倒位杂合体的雌蝇。其一个 X染色体正常,另一个X染色体是倒位染色体 倒位区段内的一个隐性致死基因, 可使胚胎在最初发育阶段死亡 l 16A重复区段 X ------------------------------ C B 抑制交换的倒位区段 显性棒眼性状,识别 倒位X染色体的存在 ClB测定就是利用 ClB∥X+雌蝇,测定 X染色体上基因的隐性突变频率 图 6-17 CIB法检查果蝇X染色体上致死突变频率 * 第六章 染色体结构变异 染色体结构变异的类型 在自然和人为条件下,可能使染色体折断,之后再接起来,再接合时发生差错,导致染色体结构变异。这种通过“折断—重接”出现的染色体结构变异分为四类: (1)缺失 (2)重复 (3)倒位 (4)易位 第一节 缺失 一、缺失类型及形成 缺失:染色体的某一区段丢失了 断片:缺失的区段无着丝粒 顶端缺失:缺失的区段为某臂的外端 某一整臂缺失了就成为 顶端着丝点染色体 中间缺失:缺失的区段为某臂的内段 图 6-1 缺失的类型与形成 顶端缺失染色体很难定型,因而较少见 (1)断头很难愈合,断头可能同另一 有着丝粒的染色体的断头重接, 成为双着粒染色体 (2)顶端缺失染色体的两个姊妹染色 单体可能在断头上彼此接合,形 成双着丝粒染色体 双着丝粒染色体就会在细胞分裂的后期受两个着丝粒向相反两极移动所产生的拉力所折断,再次造成结构的变异而不能稳定 中间缺失染色体没有断头外露,比较稳定,因而常见的缺失染色体多是中间缺失的 (1)缺失杂合体:某个体的体细 胞内杂合有正常染色体及其 缺失染色体 (2)缺失纯合体:某个体的缺失 染色体是成对的 二、缺失的细胞学鉴定 →在最初发生缺失的细胞内,可见到遗弃 在细胞质里无着丝粒的断片。但随着细

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