实时定量PCR分析PtDrl01基因hpRNA干扰下的表达.pdfVIP

扰下的表达 onPtDrl01 under Analysis geneexpressionhpRNA 1 ● intq,,rferencereal．timeuantitatiwntitative Dy q 杜娟1+’邦会全2 张志毅1张德强1+’‘ DuJuanl ZhengHuiquan2 ZhangZhiyilZhangDeqian91 f 1．北京林韭大学林术育种国家工程 实验室。转木花卉遗传育种教育部重 点实验窒北京100083；2．广东省 林业科学研究院广州510520) n．National EngineeringLaboratory forTree of Breeding，KeyLaboratory Geneticsand inForestTrees Breeding andOrnamental of Plants，Ministry ForestryUniversity, Education,Beijing Acad- Beijing100083；2．Guangdong of emyForestry,Guangzhou510520) rich 富集重复域(1eucine repeat，LRR)，NBS．LRR型抗 聃 再 病R基因是杨树抗病研究的热点【2】。PtDrl01基因是基于 植物在长期进化过程中形成一系列巧妙地对抗外界病 tomentosaXP． RACE—PCR方法从三倍体毛白杨『(Populus P．tomentosal中克隆获得的NBS．LRR型抗病相 原菌的机制，这些防御机制包括顸成型抗性(preformedbolleana)X resistance)、非寄主抗性(nonhostresistance)及诱导型抗 关基因13】。其转基因烟草抗烟草花叶病毒的能力增强，结 性(inducibleresistance o诱导型抗性中有植物编码的抗 合PtDrl01基因病程相关蛋白表达的研究，本课题组认为 病R蛋白(diseaseresistance PtDrl01基因可能参与植物抗病通路下游微调，从而导致 proteins)参与，引发下游抗 病调控，抗病R蛋白是植物抗病研究的主要领域【l】。抗 广谱性抗病作用【4】。此外，本课题组构建PtDrlOl基冈发 病R蛋白通常具有一些特殊的结构域，其中最普遍的是 夹式RNA(hpRNA)干扰载体转入三倍体毛白杨中，希 site，NBS)和亮氨酸 核苷酸结合位点(nucleotidebinding 望通过分析PtDrl01基因表达在hpRNA干扰条件下的表 。基金项目：国家自然科学基金；高等学校博士学科点专项科研基金(20070323003) “作者简介：杜娟．女。硕士研究生，主要研究方向：生物技术，E-mail：dujuanlll3@gmail．corn …联系作者：张德强