- 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第十四组 含酚废水的处理
;;三、含酚废水处理工艺; 煤气化废水处理通常可分为一级处理、二级处理和深度处理。这里的一级、二级处理的划分与传统的城市污水处理的概念上有所不同,这里所述的一级处理主要是指有价物质的回收。
一级处理包括沉淀、过滤、萃取、汽提等单元以除去部分灰渣、油类等。一级处理中主要重视有价物质的回收,如用溶剂萃取、汽提、吸附和离子交换等脱酚并进行回收。 ;
二级处理主要是生化法。一般经二级处理后,废水可接近排放标准,生化法主要有活性污泥法和生物过滤法等。
煤气化废水普遍应用的深度处理方法是臭氧氧化法和活性炭吸附。 ;;(3)焚烧法
将含酚污水喷入焚烧炉,使酚类有机物在1100℃左右的高温下,发生氧化反应,最终生成CO2和H2O排放,此法工艺简单,操作方便,但能耗较大,每焚烧1吨含酚废水其成本约在1200-1500元左右。
(4)溶剂萃取脱酚法
利用萃取剂将酚从污水中萃取出来;含酚萃取剂再与碱液相互接触,萃取剂中的酚与碱发生反应生成酚钠盐。溶剂萃取法溶剂萃取脱酚法是工业上常用的一种脱酚方法。该方法须采用高效率的萃取剂及碱,运行成本较高。
(5)树脂脱酚法
该法主要工艺过程包括吸附和解吸,用树脂吸附废水中的酚,然后用碱液进行解吸,生成酚钠,此法工艺过程较为复杂,且影响脱酚效率的因素较多,运行成本相对较高。
;(6)磺化煤吸附法
该法以磺化煤极性基团吸附酚,然后以碱液吸收而成酚钠盐脱酚,磺化煤吸附是间歇进行的,完成一次循环包括吸附和再生两个环节。该法的主要缺点在于磺化煤的吸酚量过低,吸附周期太短,解析、再生也比较困难。
(7)生化法树脂脱酚法
利用微生物将污水中的酚类有机物消化吸收分解成H2O和CO2的过程。该法条件要求严格至使其处理成本相当高。
(8)“粉煤-酚水”调制水煤浆法
利用煤气站自身的筛下粉煤和含酚污水按一定比例混合后,再加入适量添加剂经强力研磨调制后制成水煤浆作为燃料使用,这时含酚污水便成了燃料煤的有效载体。水煤浆的燃烧温度一般为1100-1300℃,在此温度下污水中的酚及其它有害有机物质剧烈地燃烧分解成H2O和CO2,然后随燃烧烟气排入大气中,从而达到治理含酚污水的目的,其脱酚机理与焚烧法相同。但由于一般煤气站的酚水、粉煤比例难于平衡,而且,让煤气站生产水煤浆,除需要增加大量设备外,产品销路也存在很大问题。
;;;;第二步、集液器中除去油和悬浮物的清液进入萃取脱酚工序。将待处理的废水清液和BQ型高效络合萃取剂通过计量后送入高效离心萃取器进行多级逆流萃取脱酚,同时用碱液对含酚负载溶剂进行反萃脱酚后的废水进入生产工序回用或进入下一级生化处理工序。反萃后的溶剂回到溶剂罐循环使用反萃脱出的酚钠液体收集储存。收集到一定数量后经统一处理提取出粗酚作为化工原料出售或者进行进一步的精馏分离。由于高效离心萃取器的特点可进行大流比的萃取与反萃取,相当于将废水中的酚高度浓缩到其水量的1/30-1/40。如日处理1000吨废水,装置每天只产生25-30吨酚钠浓缩液。
;工艺指标
在处理过程中应首先着眼于将其有价值的酚回收,同时大幅度地降低
COD、氨氮、硫化物、氰化物等为后续的生化处理提供必要条件。
;;工程实例;(2)工艺流程??;;;;
您可能关注的文档
最近下载
- 雅马哈s03使用说明书.pdf VIP
- 一种从荧光粉废料中回收高纯度钇铕的制备方法.doc.doc
- 部编版语文二年级上册第六单元教材解读大单元集体备课.pptx VIP
- 压实度(灌砂法)试验检测报告.docx
- 2022年地理高考真题深度剖析之自然灾害1老教材公开课.docx VIP
- 生物法还原高浓度高氯酸盐动力学及反应条件的优化.pdf
- 妇产科常见危急重症早期识别、初步处置原则和转诊时期专家讲座.pptx
- 一种多应力加速寿命试验耦合效应分析及寿命预测方法.pdf VIP
- 医疗器械软件产品相关文档模板汇总(软件描述文档模板、软件网络安全描述模板、软件开发文档等).pdf VIP
- 火电厂工艺办法流程.ppt
文档评论(0)