新活素治疗急性心肌梗死合并心里衰竭的临床疗效及可行性.docVIP

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新活素治疗急性心肌梗死合并心里衰竭的临床疗效及可行性

精品论文 参考文献 新活素治疗急性心肌梗死合并心里衰竭的临床疗效及可行性 黑龙江省宁安市人民医院 157400 急性心力衰竭是急性心肌梗死的严重并发症,是心肌梗死最主要的死因之一。近年来,心力衰竭的发病率随着生活压力的增加和生活水平的不断提高,呈逐年递增的趋势,对人们的生活质量和身心健康造成很大的影响,据WHO最新统计,急性心肌梗死合并心力衰竭疾病的死亡率为31%,差不多每三个患者就有一个死亡的。显然,急性心肌梗死合并心力衰竭疾病已经严重威胁患者的生命安全[1]。本文选取我院2010年12月~2012年12月接诊的100例ST段抬高的急性心肌梗死合并心衰患者的临床资料进行分析,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2010年12月~2012年12月接诊的100例ST段抬高的急性心肌梗死合并心衰患者,按照1∶1的比例分为观察组(A组)与对照组(B组)。男60例,女40例,男女比例为3∶2;年龄27~72岁,平均43.3岁。入选标准:急性ST段抬高心肌梗死,有80例是前间壁及广泛前壁梗死,20例是下壁及下后壁梗死,所有患者均合并心力衰竭,心功能(Killip)分级为Ⅱ~Ⅲ级,收缩压gt;90 mm Hg。两组患者的性别、年龄、身高、心功能、职业、心电图、病程等比较,差异无统计学意义(P gt; 0.05)。 1.2 治疗方法 对照组(B组)患者进行常规治疗,临床上应用一般的抗血小板聚集、调脂来稳定斑块,减缓心脏负荷的利尿,血管紧张素转换酶抑制剂等进行治疗。观察组(A组)在常规治疗基础上加用新活素(成都诺迪康生物制药有限公司生产,国药准字[2]。使用方法:如果患者的收缩压ge;120 mm Hg,实施负荷量为2.0 mu;g/kg缓缓静注,而后保持0.015 mu;g/(kgmiddot;min)静滴4 d,并依据血压来随时调整使用的剂量;如果患者收缩压lt;120 mm Hg,则直接实施0.015 mu;g/(kgmiddot;min)静滴4 d[3]。 1.3 观察指标[4] ①临床表现:患者的呼吸困难胸闷和心功能(Killip)分级;②患者出院时的心脏彩超评估左室舒张末内径(LVDVP)和左室射血分数(LVEF);③患者在住院期间的心率的变异性。 1.4 统计学方法 使用SPSS 13.0软件进行分析统计,计量资料数据用均数plusmn;标准差(xplusmn;s)表示,组间比较计量资料采用t检验,计数资料采用chi;2检验,P lt; 0.05为差异有统计学意义[5]。 2 结果 2.1 两组患者的呼吸困难胸闷效果比较 观察组明显改善的患者有25例,占50%;改善20例,占40%;无改善5例,占10%,总改善率为90%。对照组明显改善的患者有5例,占10%;改善22例,占44%;无改善23例,占46%,总改善率为54%。两组患者的总改善率比较,差异有统计学意义(P lt; 0.05)。 2.2 心功能(Killip)分级的比较 观察组(A组)明显改善28例,占56%;改善20例,占40%;无改善2例,占4%,总改善率为96%。对照组(B组)明显改善10例,占20%;改善19例,占38%;无改善21例,占42%,总改善率为58%。两组患者总改善率的差异具有统计学意义(P lt; 0.05)。 2.3 患者在出院时的心脏彩超评估的比较 从LVDVP、LVEF比较中,观察组明显优于对照组;在心率的变异性比较中,两组差异具有统计学意义(P lt; 0.05)。 2.4 安全性及不良反应 多数患者应用新活素过程无明显不良反应发生,仅1例患者出现轻微头痛;5例患者出现血压下降情况,调整用药速度后血压恢复正常,并继续应用。1例患者用药前已有慢性肾功能不全,用药后血肌酐轻度较前升高,停药后恢复。 3 讨论 急性心肌梗死合并心力衰竭疾病已严重威胁患者的生命安全,逐渐成为医学界关注的焦点。急性心肌梗死会阻塞血液正常运行,引发缺血性心脏病,对此,积极有效地治疗心绞痛疾病是非常有必要的。由于该病的发病高危人群为老年人,伴随着我国逐渐进入老龄化,该病发病率呈现上升趋势。 最新研究发现,新活素一般运用DNA技术进行合成,其分子质量是3 464 D,属于重组的人脑利钠肽,与心室肌发生的内源性的BNP有一样的32个氨基酸所组成的序列,其作用两者比较相似。其机制为:①新活素与血管平滑肌、内皮细胞鸟苷酸环化酶受体进行有效的结合,这样就提高了细胞内的环磷酸鸟苷的浓度和平滑肌中细胞的舒张度,进而有效地扩张动静脉,减缓心脏的前后负荷度。②新活素能够拮抗血管中的平滑肌细胞内所分泌的内皮素

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