新福菌素联合放疗治疗局部晚期食管癌的临床分析.docVIP

新福菌素联合放疗治疗局部晚期食管癌的临床分析.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新福菌素联合放疗治疗局部晚期食管癌的临床分析

精品论文 参考文献 新福菌素联合放疗治疗局部晚期食管癌的临床分析 陈轶杰 李艾恩(通讯作者) 李凯新   (福建省泉州市第一医院放疗科 福建泉州 362000)   【摘要】 目的 观察新福菌素同步放化疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法 选择局部晚期食管癌患者60例为研究对象,其中30例患者采用单纯放疗,放疗总剂量为56~60Gy(1.8~2.0 Gy/次,5次/周,5~6周完成),为对照组。30例患者接受放疗同步加新福菌素治疗方案作为实验组;患者接受同对照组剂量的放疗,并静脉滴注新福菌素400 mu;g/d,每周一次,连用5~6周至放疗结束。治疗结束后,比较两组的近期疗效、毒副反应和远期生存率的差异。 结果 实验组与对照组近期有效率分别为93.3%和60%(chi;2=9.32, Plt;0.01),常规放疗组的毒副反应发生率显著高于联合治疗组,包括骨髓抑制、放射性食管炎和消化道反应等(Plt;0.05)。实验组两年内的生存率为66.67%,对照组为36.67%,存在显著差异(chi;2 = 4.23,Plt;0.01)。结论 新福菌素联合放疗同步治疗局部晚期食管癌具有显著的临床疗效,毒副反应轻,生存率较高,值得进一步临床研究和证实,具有潜在的推广应用价值。   【关键词】 新福菌素 局部晚期食管癌 三维适形放疗   【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)36-0110-03   新福菌素曾用名更新霉素,是现在临床上广泛应用的一种抗癌药物,其主要成分为放线菌素D和放线菌素S3,具有高效,安全,广谱等特点。即往的临床研究已经证实新福菌素对多种恶性肿瘤具有显著的抗癌效果。食管癌是世界范围内排名第八的常见癌症,并且引起高的死亡率[1]。食管癌是常见的消化道恶性肿瘤,侵袭性强,预后性差。手术切除是目前治疗食管癌癌的有效方法,但其存在手术风险及对患者术后生活质量的长期负面影响[2, 3]。以往的研究证实新福菌素不仅对多种癌症具有良好的抗癌效果,而且还可以作为放疗的增敏剂,提高治疗效果。我科于2010年2月至2012年8月共收治60例局部晚期食管癌患者,采用新福菌素同步放化疗方法治疗局部晚期食管癌患者30例,常规放疗治疗30例,观察对比临床疗效和毒副反应,现将其结果报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   入组患者共60例,所有患者初治未行放疗或化疗者,年龄小于75岁,KPS评分大于70分,血象、肝肾功能正常,心肺功能无异常,预计能耐受全程治疗者,无消化道出血,穿孔等初步禁忌症,获得知情同意书。其中男性34例,女性26例,平均年龄55岁(45~73岁)。30例患者接受新福菌素同步放化疗方法,30例只接受放疗治疗方法。两组在性别、年龄、病理类型及临床分期比较均无明显差异,具有可比性 (Pgt;0.05, 表 1)。临床分期根据TNM分期方法(American Joint Committee on Cancer, AJCC; 2002年第六版)。   表 1 患者一般资料         1.2 治疗方法   实验组采用新福菌素同步放化疗的方法:新福菌素400 mu;g/d加5% Gs 250~500 mL,采用静脉滴注,每次3~4小时,每周一次,2周为一个疗程,连用三个疗程。采用三维适形放疗,原发肿瘤及阳性淋巴结定义为大体肿瘤体积(GTV-P)。原发肿瘤大小由食管造影片、内窥镜及CT等影像资料综合分析确定,大体肿瘤体积上下界各外放3 cm,四周外放0.5~0.8 cm,定义为临床靶体积(CTV),外放后将解剖屏障包括在内时需进行调整。同时包括淋巴结转移率较高的相应淋巴引流区域,上段包括锁骨上、食管旁、2区、4区、5区、7区的淋巴引流区,中段包括食管旁、2区、4区、5区、7区的淋巴引流区,下段包括食管旁、4区、5区、7区和胃左、贲门周围的淋巴引流区。计划靶体积(PTV):在CTV基础上三维外放0.5 cm。原发肿瘤与阳性淋巴结放疗60Gy,亚临床病灶和相应淋巴结引流区放疗54Gy;1.8~2.0 Gy/次, 5次/周,5~6周完成放疗。   对照组采用单纯外照射,放疗方法同实验组。   1.3 疗效和毒性反应评价标准   患者治疗结束后,3个月随访一次,除浅表可直接测量的肿瘤外,采用B超、X线钡片、CT等检查测量肿瘤,病灶大小、评价治疗近期疗效。根据美国临床肿瘤学会2000年公布的实体瘤疗效评价标准(RECIST)评定临床疗效。完全缓解(CR):肿瘤病灶消失,肿大淋巴结消失,X线钡片见食管粘膜光滑。部分缓解(PR):胸部CT及X线钡片测得

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档