干旱胁迫下内生真菌对高羊茅保护酶活性的影响.pdfVIP

第二部分草坪草抗逆性研究 115 缕草、狗牙根等，虽然抗病虫害能力强，但外观质量较差，绿色期短。近20年来，我国 草坪业发展迅速。除了传统的草坪建植方法外，我国每年引进大量的冷季型草坪草。这些 品种和种引种到我国后，其优良性状无法表现。在长江流域夏季有近2个月的枯黄期，在 北方地区冬季枯黄则长达6个月以上，而且春季返青率低。特别是草地早熟禾和多年生黑 麦草。 对这一现象，许多人认为与温度有关，但在美国北部和北欧地区，冬季温度常常低 于一20℃，而草坪草仍然保持绿色。在美国大湖地区，当气温下降到一40℃，草坪草在雪 的惟一因素。我国北方大部分地区降雨量低，如北京降雨量为300mm左右，而且降雨集 区，水分亏缺是引起结缕草秋季休眠的主要因素。秋末和冬季，气温下降，草坪草根系活 力降低，从而吸收水分能力降低。而在北京地区，冬季风速大，草坪草蒸散率高，从而使 草坪草脱水，叶片变白，休眠，严重干旱导致草坪草死亡。 在正确选择品种的前提下，建议在北方干旱和半干旱地区，除了秋季灌溉外，增加草 坪冬季供水，保证土壤水分含量，从而提高草坪草越冬存活率；秋季草坪打孔并填充有机 质，有助于提高土壤持水能力，延长冬季绿色。而南方地区，在夏季增加水分供应，为了。 防止病虫害发生，可采用日出前灌溉，提高草坪夏季质量和减少越夏死亡。 干旱胁迫下内生真菌对高羊茅 保护酶活性的影响 胡桂馨．王代军 刘荣堂 。 (中国农业科学院研究生院草坪研究中心，北京 100081) (一)前言 植物细胞主要是由膜系统组成的多分子动态体系。膜系统不仅是细胞结构的组织形 式，也是生命活动的结构基础；不仅是把细胞质和胞外分隔开的一种屏障，也是与环境发 生物交换的主要通道，也是对逆境感受最敏感的细胞成分(刘友良，1992)，水分胁迫首 先破坏生物膜分透性。生物膜的主要成分是磷脂和蛋白质。干旱胁迫下，植物体内活性氧 与自由基积累，其可启动膜磷脂过氧化或膜腊脱脂作用，从而破坏膜结构(王建华等， 是与细胞生物膜有关的抗氧化酶保护。它们与其他酶类协同作用，清除逆境下植物体内产 生的有害自由基(孔祥瑞，1984)，维护植物正常代谢，减少膜系统损伤。酶活性越高， 消除自由基的能力越强，植物的抗逆性越强。 对于抗逆性强的E+禾草，是否也通过增强抗氧化酶的活性来提高寄主的抗旱性，目 116 新世纪新草坪 前尚未见报道。 (二)材料与方法 草坪型高羊茅品种交战Ⅱ(Crossfire11)。 带菌与不带菌者各播30个花盆。播种后，保持土壤湿润，直到出苗，以后养护管理条件 3个月时，停止浇水，开始干旱胁迫，干旱持续10天。干旱胁迫期间，每2天测定1次 土壤含水量，并取样测定带菌与不带菌基因型的茎、叶过氧化氢酶(CAT)及根、茎、叶 过氧化物酶(P()D)的活性变化情况。． 2．测定方法剪取测定部分之后，抖去土壤中的根系，分别在各花盆中取出一定量 的土壤样品，稳定湿重w，，然后放入烘箱中，105U下烘干24小时后，称烘重w二，称 重天平感量0．0019。同时称取试验土壤的饱和含水量眠。’ 。 土壤相对含水量(％)=(W，一w0)／(M—wa)×100 干旱持续时间(天) 第二天 第四天 第六天 第八天 第十天 土壤相对含水量(％) 16．725 14．963 8．993 6．830 6．062 (1)过氧化氢酶(CAT)’的测定(碘量法)。取样方法同上及土壤含水量测定同 上。 称取带菌与不带菌茎和叶的样品各1．009，加入2ml蒸馏水和0．29CaC03，研磨成 浆，定容至100ml，恒温水溶20℃下用碘量法测定活性。 (2)过氧化物酶(POD)测定(愈创木酚法)。抽取3个带菌与不带菌基因型花盆， 分别剪取叶与茎部分，倒出盆内土壤，将根小心从土壤取出，用自来水冲洗干净。分别取 以不加过氧化氢的反应液为空白对照，重复3次。 ‘