高分子物理与化学第四章2.pptVIP

潘奇伟制作 思考题：何谓高聚物的取向？为什么有的材料（如纤维）进行单轴取向，有的材料（如薄膜），则需要双轴取向？说明理由。 双轴取向是高聚物材料沿着它的平面纵横两个方向拉伸，高分子链倾向于与平面平行的方向排列，但在此平面内分子链的方向是无规的。薄膜虽然也可以单轴拉伸取向，但单轴取向的薄膜，其平面内出现明显的各向异性，在平行于取向的方向上，薄膜的强度有所提高，但在垂直于取向方向上却使其强度下降了，实际强度甚至比未取向的薄膜还差，例如包装用的塑料绳（称为撕裂薄膜）就是这种情况。因此，薄膜需要双轴取向，使分子链取平行于薄膜平面的任意方向。这样，薄膜在平面上就是各向同性，能满足实际应用的要求。 思考题：普通有机玻璃在常温下基本属于脆性材料，当它受到冲击作用时，会像无机玻璃一样大面积破裂；而双轴拉伸定向有机玻璃坐舱盖受到冲击时，有可能只出现局部破坏（如穿孔）。试从普通有机玻璃和双轴拉伸定向有机玻璃凝聚态结构上的差别来分析它们冲击韧性不同的原因。 答：双轴拉伸定向有机玻璃使分子链取向平行于有机玻璃平面的任意方向，这样在平面上就是各向同性，所以它的抗冲击韧性比较高；而普通有机玻璃没有取向，呈现各向同性，脆性大，所以它的抗冲击韧性很低。 4.5 高聚物的液晶态结构 4.5.1 液晶态结构 具有棒状几何特征的分子化学结构可概括写为： 4.5.2 高分子液晶的结构和性能 按液晶基元所在位置分类 高分子液晶的性质不同于一般高分子，尤其是其独特的流动特性。 4.5.3 高分子液晶的应用 2、液晶高分子纤维 第一个被发现可以作为高性能纤维材料的合成液晶高分子材料为聚对苯甲酰胺，但由于原料的原因，没有实现工业化，第一个实现工业化的液晶高分子是聚对苯二甲酰对苯二胺（1972年，Kevlar纤维） 液晶纺丝技术：液晶高分子的流变学特性为：高浓度、低粘度和低切变速率下的高取向度，因此采用液晶纺丝，可以解决通常高浓度必然带来高粘度的问题。 例如：当纺丝液的温度为90oC，聚对苯二甲酰对苯二胺/浓硫酸溶液的浓度可以提高到20%作用，而一般的纺丝液浓度只能达到12%左右，而且液晶高分子本身具有取向性，可以在较低的牵伸力下获得高取向度。 LCD – Liquid crystal display Kevlar – PPTA – Poly(p-phenylene terephthalamie) Applications of Kevlar 高分子混合物分为三类：高分子-助剂混合物、高分子-填充剂混合物和高分子-高分子混合物。 （a）开始拉伸 （b）塑料基体被拉开裂口（c）继续拉，裂口张大胶粒，吸收了能量，减缓了外部施加的冲击力，不破坏材料自身 3.共混高分子混合物的分散程度取决于组分间的相容性。相容性太差，易于造成宏观相分离，甚至肉眼可见；相容性适中的混合物才具有实用价值，在某些性能上表现出优异的性能，其相分离是微观或亚微观的相分离，在外观上是均匀的，甚至在光学显微镜下也观察不出分相现象，但在电镜下仍可观察到。 4.完全混溶的高分子，除了少数由于协同作用有实用价值，通常没有实际价值。 第4章 高分子的聚集态结构 1、液晶显示技术 将高分子液晶薄膜夹在两块导电玻璃板之间，在施加适当电压的点上，高分子变为各向异性的液晶，不透明，如果电压以某种图形加在玻璃板上，便产生图象。 第4章 高分子的聚集态结构 第4章 高分子的聚集态结构 第4章 高分子的聚集态结构 4.6 高分子的织态结构 聚合物合金 是通过简单的工艺过程把两种或两种以上的均聚物或共聚物或不同分子量、不同分子量分布的同种聚合物混合而成的聚合物材料，也称所谓共混聚合物(polymer blend) 。 第4章 高分子的聚集态结构 第4章 高分子的聚集态结构 聚合物共混物可分类 降低成本改善加工性能与产品性能 两种橡胶共混 ④ PPO与PS 改善加工性能（降粘度与粘流温度） 两种塑料共混 ③ 少量PS和丁苯橡胶共混 增强 橡胶为连续相塑料为分散相 ② 三元乙丙橡胶改性聚丙烯 增韧 塑料为连续相 橡胶为分散相 ① 举例 目的 特点 分类 第4章 高分子的聚集态结构 橡胶增韧机理Mechanism of rubber toughing （1）能量吸收理论（橡胶阻尼理论） 第4章 高分子的聚集态结构 第4章 高分子的聚集态结构 高抗冲聚苯乙烯 (HIPS) 可以通过 5% 顺丁橡胶的苯乙烯溶液在搅拌条件下聚合而成。橡胶相成颗粒状分散在连续的聚苯乙烯塑料相中,形成海岛结构 , 而在橡胶粒子的内部,还包藏着相当多的聚苯乙烯 , 两相界面上形成一种接枝共聚物。 第4章 高分子的聚集态结构