高Kundsen数低Péclet数下气溶胶粒子的耦合碰并研究.pdfVIP

20卷 化工冶金增刊 (1999) 高Knudsen数低PecIet数下气溶胶粒子的藕合碰并研究。 张连众 温景篙 吃南开大学物理科学学院 天津 300071) 摘 要 研究高Knudsen数条件 下弱重力强布朗祸合碰并问题。在高Knudsen数条件下，采用 自由分子体系近似，运用分子动力学处理。此时粒子的布朗运动仍是存在的，因此粒子运动仍 应用概率论的方法，在稀释体系中使用对分布方程，用对分布函数A，来描述·使用奇异扰动 理论中的匹配渐近展开法可以求出对分布的渐进展式，进而求出相应的碰并率NO 给出高了 Knudsen数下自由分子体系弱重力对流强布朗运动拙合碰并的三阶展式。 关挂词 Knudsen数，对分布函数，碰并率 前 言 碰并过程是气溶胶力学中的一个基本过程，即气溶胶粒子在外力(重力、外流场力等)、 粒子间势力以及布朗热动力作用下，产生相对运动而发生碰撞、并合或粘连，从而从体系 中消失的过程。随着碰并过程的发展，悬浮粒子数密度不断减小，平均体积不断增加，平 均沉降速度也将会不断增加。碰并过程是大云滴、雨滴形成的主要物理机制，对云雾降水 物理有重要意义:它是大气污染和污染控制中的重要课题，是大气气溶胶清除过程中的重 要一环。研究碰并问题在学科上和工业应用上都有很高的价值 以前人们对于低Knudsen数条件下，即空气分子自由程小丁粒子 {‘径的情况研究较 多，此时可用连续介质近似。当 Knudsen数大于 I时，空气分子自由程大于粒子半径， 介质应用 自由分子体系近似，则低 Knudsen数下的碰并理论失效。对于平流层的气溶胶 或对流层的超细气溶胶粒户 (半径为 1100nm),就必须运用高Knudsen数下的自由分 子体系来研究。现代微电子工业中制造大规模与超大规模集成电路的超净上作间里，半导 体处理设备是放在气压仅有 1Torr的真空室;现代材料工业中制备和应用超细粒子与纳米 材料，都要求对于高 Knudsen数下气溶胶粒子的碰并过程进行研究，这己成为气溶胶科 学中紧迫的前沿课题。 在高Knudsen数条件下，采用自由分子体系近似，应运用分子动力学原理，此时阻 力来源于前方碰撞到的分子比后面追来碰撞的分子多出的动量，应由Milikan公式描述: F_一6m7a2V (1) (A+Q)弋 其中叩为气体粘性系数，人为空气分子自由程，a为粒子半径，V为粒子运动速度， (A十Q)为一系数，实测值为1.175。则粒子迁移率与半径平方成反比，为 (A+Q)礼 B二一 (2) 6m7a2 *国家自然科学墓金资助 项〔目编 张连众 :男，29岁，博士研究生。讲师，理论物理专业 张连众等:高Knudsen数低P6clet数下气溶胶粒子的锅合碰并研究 重力末速与半径成正比，为 。 2(一p。)a(A+Q)人8 V =二二二 ‘一二二匕么‘二一一‘二二一一巴竺已 (3) 9r7 其中P为粒子质量密度，Pa为介质质量密度，9为重力加速度。则孤粒子布朗扩散系数 为 D KT(A十Q)I (a) 6,raa2 其中为了为二阶单位张量，K为玻尔兹曼常数，T为介质绝对温度。 对于双球体系，高Knudsen数条件下，粒子运动在自由分子体系中，运动时不产生 扰动流场，粒子运动也不会改变介质中分子运动的分布特征，