1.选修5卤代烃PPT.ppt

卤代烃的用途 溶剂 卤代烃 致冷剂 医用 灭火剂 麻醉剂 农药 化学性质稳定、无毒， 不燃烧、易挥发、易液化 聚氯乙烯 聚四氟乙烯 卤代烃的危害 氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。 氟氯烃对臭氧层有破坏作用， 使臭氧层产生“臭氧空洞”。 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。 1．有机物 能发生的反应有（ ） ①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色 A．全部 B．除⑤外 C．除①外 D．除①、⑤外 A 2、由2—氯丙烷制得少量的 需要经过下列几步反应 （ ） A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 B 3．下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（ ） A．溴乙烷 B．己烷 C．苯 D．苯乙烯 A 第二课时 习题课 1、溴乙烷的取代反应 C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr 水 △ ——水解反应 知识点复习1 卤代烃在NaOH存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH 等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如： C2H5 Br + OH C2H5 OH + Br CH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBr 2、碘甲烷( CH3I )跟CH3COONa反应： CH3I + CH3COONa CH3COOCH3 + NaI 3、由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚： 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ CH3CH2ONa + CH3I CH3CH2OCH3 + NaI 1、溴乙烷跟NaSH反应： 知识点训练１ 氯乙烷 CH3CH2Cl ? 结构母体 烷 烃 烯 烃 苯 CH3Cl 一氯甲烷 §2.3 卤代烃 CH3CH2Br 溴乙烷 CH2=CHCl 氯乙烯 Br 溴苯 组成元素 碳 定义 、氢 、卤素 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。 1、定义 2.分类 卤代烃有以下几种分类方法： （1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 溴乙烷的结构 1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H ③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br ④电子式 四种表示形式 H H H︰ C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 5、官能团： —Br 溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型 在核磁共振氢谱中怎样表现 H H—C—C—Br H H H 有2种化学环境H，则有 2组峰，强度比为：3:2 在核磁共振氢谱中怎样表现 无色液体，难溶于水， 易溶于有机溶剂，密度 比水大，沸点38.4℃。 溴乙烷物理性质： 氯乙烷 CH3CH2Cl 沸点13.1℃ 思考：溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为电解质? 不能，不是 溴乙烷的化学性质 溴原子吸引电子能力强， C—Br 键极性增大，C—Br键易断裂。由于官能团－Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 1、取代（水解）反应 条 件 1.NaOH水溶液 2.加热 H2O △ 方案1：加入硝酸银溶液，并滴加稀硝酸。 方案2：加入NaOH的水溶液，充分振荡并加热，然后加入硝酸银溶液。 方案3：加入NaOH水溶液，充分振荡并加热静置后取上层清液，加入过量稀硝酸，再加入硝酸银溶液。 ① NaOH水溶液共热 ② HNO3溶液中和 ③ AgNO3溶液 （不合理） （不合理）