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中文摘要
摘 要
小肤 (SmallPeptide)因其独特的吸收转运优势和特殊的生理药理学意义,己成为
当今营养学和生物学研究的热点。本试验采用蛋鸡离体肠管培养法研究3种二肤的吸收
转运特点。
本研究主要内容如下:
1.蛋鸡离体小肠对Gly-Gly,Gly-L-Leu和Met-Gly吸收转运的研究
采用蛋鸡离体外翻肠囊培养法,将小肠分为十二指肠、空肠前、中、后段和回肠5
个部位肠段,制成肠囊分别置入5种培养液(空白PBS溶液,Gly+LeuPBS溶液,Gly-Gly
肤PBS溶液、Gly-L-Leu肤PBS溶液和Met-Gly肤PBS溶液)39.5C培养30min,测定
肠囊豺膜液、浆膜液和组织匀浆液中相应二肤和氨基酸含量。结果表明,含肤培养液中
肠囊浆膜液和组织匀浆液Gly含量显著高于Gly+Leu培养液 (P0,05),其Gly含量
依次是Gly-GlyGly-L-LeuMet-GlyaGly-L-Leu肤培养液中肠囊浆膜液和组织匀浆液
Leu含量比Gly+Leu培养液高60.43 ,差异显著 (P0.05)。回肠肠囊的Gly和Leu
含量最高。各段肠囊中均未检出完整二肤。由此可见,蛋鸡离体小肠对二肤形式Gly和
Leu的吸收较氨基酸形式更具优势;Gly和Leu的吸收主要发生在回肠;二肤在培养过
程发生了水解。
2.肠肚酶对Gly-Gly和Gly-L-Leu水解的研究
采用蛋鸡离体外翻肠段培养法,将小肠分为5个部位肠段,每个肠段分别在2种二
肤培养液 (Gly-Gly或Gly-L-Leu对照培养液,Gly-Gly或Gly-L-Leu培养液+肤酶抑
制剂Bestatin和Amastatin的抑制培养液)中39.50C培养25min,每5min取样一次,
测定培养液中的二肤含量。结果表明,培养 5min后 2种培养液中均未能检测到完整
GIy-Gly,对照培养液Gly-L-Leu含量降低83.25%,抑制培养液则下降56.6%,而抑制
培养液10min后无显著降低 (P0.10)。各培养时段抑制培养液中Gly-L-Leu含量均显
著高于对照培养液 (P0.05)。由此认为,离体肠囊在培养过程中能够迅速释放肠肤酶,
快速水解2种二肤。肤酶抑制剂Bestatin和Amastatin能抑制Gly-L-Leu的水解,但不能
抑制Gly-Gly的水解。
3.添加酶抑制剂对Gly-L-Leu吸收转运的研究
采用蛋鸡离体外翻肠囊培养法,将小肠分5个部位肠段制备外翻肠囊。试验设2个
试验组。试验 1组为培养液 (瀚膜液)添加酶抑制剂 (Bestatin和Amastatin),浆膜液
不加;试验2组为浆膜液添加酶抑制剂,培养液(戴膜液)不添加。肠囊置于培养液39.50C
培养15min,测定各肠囊钻膜液、浆膜液和组织匀浆液中Gly-L-Leu.Gly和Leu含量。
结果表明,试验 1组Gly-L-Leu含量显著高于试验2组 (P0.05),两组砧膜液的
Gly-L-Leu含量都显著高于浆膜液和组织匀浆液 (P0.05)。试验I组各肠囊猫膜液的
Gly-L-Leu含盘差异不显著 (P0.05);试验2组除回肠外的其它肠囊猫膜液均未测到
蛋鸡离体小肠对二肚吸收转运的研究
Gly-L-Leu。两试验组中回肠浆膜液和组织匀浆液的Gly-L-Leu含量最高。据此认为,仅
有少量完整Gly-L-Leu能够被小肠完整吸收,其中回肠对Gly-L-Leu吸收最多。
试验主要结论如下:
1.二肤形式的氨基酸 (Gly,Leu)比游离氨基酸形式的吸收转运率高;3种二肤
形式Gly吸收转运量依次是:Gly-GlyGly-L-LeuMet-Gly;
2.蛋鸡离体肠囊在培养过程中能够迅速释放肠肚酶,快速水解Gly-Gly肚和
Gly-L-Leu肚。
3.肤酶抑制剂 (Bestatin和Amastatin)可以抑制肠肤酶对Gly-L-Leu肤的水解,但
是不能抑制肠肚酶对Gly-Gly肚的水解。
4.添加肤酶抑制剂,39℃培养15min,在浆膜液和组织匀浆液中可以检测到少量
完整Gly-L-Leu,证实少量Gly-L-Leu可被蛋鸡小肠快速吸收转运。
5.试验分肠段培养的结果表明,Gly,Leu和Gly-L-Leu在蛋鸡回肠比其它肠段部
位的吸收转运量高。
关键词:蛋鸡
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