植物组织培养-组培习题(二).pptVIP

5、论述植物组织培养的无菌操作程序，你认为操作中应该注意哪些问题？ （10分） ⑴准备工作。操作人员清洁卫生。开启超净工作台紫外灯和风机。接种用工具放入75%酒精中，使用时需火焰灼烧灭菌，冷却后使用。 ⑵表面灭菌。外植体放入超净工作台内，先用无菌水冲洗2-3次，置70%酒精中0-60 秒，0.1升汞5-10分钟，或10%的漂白粉上清液中10-15分钟，然后用无菌水冲洗2-3次。 ⑶切割整理。无菌条件下将外植体用器械切割整理成一定大小，然后用无菌水冲洗1-2次。 ⑷接种。用器械将外植体移入已制备的培养基内。 6、试管苗移栽的具体操作步骤是什么？ （10分） ①　基质的混配：按配方将基质进行混合。 ②　混配基质和容器的消毒：用0.1～0.2%高锰酸钾对基质和容器进行喷洒清洗消毒 ③　装钵或穴盘：将基质装入容器中，压实，浇透水。 ④　试管苗的清洗：将试管苗根部的培养基质清洗干净，以防污染并少伤根。 ⑤　试管苗的移栽 ：在容器内用竹签扎一小孔穴，将洗净的小苗栽入其中，周围压实并轻浇薄水。 7、矮牵牛怎样用茎段进行组培繁殖? （12分） （1）选择茎尖、带芽的茎段作为外植体 （2）先用肥皂水刷洗，流水冲洗10min，70%酒精浸30S，在含有数滴吐温－20的1%安替福民溶液中浸泡5min，0.1%升汞中浸3min，无菌水冲洗3－5次，用消毒滤纸吸干表面水分。（3