肾上腺素受体激动药-药理学-08.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约小于1千字
  • 约 46页
  • 2018-01-06 发布于江苏
  • 举报
肾上腺素受体激动药-药理学-08

第八章 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists);第一节 构效关系及分类 一、构效关系 (structure activity relationship); 二、分类;3.β肾上腺素受体激动药可分为下列三类: (1)β1、β2肾上腺素受体激动药:异丙肾上腺素 (2)β1肾上腺素受体激动药:多巴酚丁胺 (3)β2肾上腺素受体激动药:沙丁胺醇;第二节 α、β肾上腺素受体激动药 (α,β receptor agonist); 【药理作用】 激动α、β受体 ;2. 心脏; 3. 血压;4. 平滑肌; 【临床应用】;1.吸收 (absorption ) 口服无效。皮下注射因局部血管收缩而延缓吸收。肌内注射因对骨骼肌血管不产生收缩作用,故吸收远较皮下注射为快,可维持30min。皮下注射6~15min起效,作用可维持1h。 2.代谢(metabolism) 外源性和肾上腺髓质分泌的AD进入血液循环后,立即通过摄取和酶( COMT和MAO )的降解失活。3-甲氧-4-羟扁桃酸(3-methoxy 4-hydroxymandelic acid,vanillymandelic acid

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档