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精品论文 参考文献 氟喹诺酮类药物不良反应的临床分析 （武义县中医院 浙江 金华 321200） 　　【摘要】 目的：探讨氟喹诺酮类药物不良反应的临床特征。方法：选取2013年5月～2016年3月我市报告的氟喹诺酮类药物不良反应病例132例，对患者病历采取回顾性分析。结果：在年龄方面，ge;60岁的患者其不良反应发生率明显高于＜60岁的患者，对比差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）；在给药途径方面口服患者的不良反应发生率最高为58.33%，明显大于静脉滴注的28.03%与静脉注射的13.64%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；另外在不良反应发生时间方面，超过有66.67%的患者在服药1h之内便出现了不良反应情况，明显多于服药3h左右的24.24%以及5h以上的9.09%。结论：临床上在给予患者氟喹诺酮类药物时，应当加强药物的规范管理与应用，提高对患者异常表现的重视程度。 　　【关键词】氟喹诺酮类药物；不良反应；临床分析 　　【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）27-0064-02 　　氟喹诺酮类药物的抗菌性能十分优异，不存在交叉耐药性[1]，因此在临床治疗过程中被广泛的应用于各个科室的感染治疗过程中。然而这一类药物的不良反应状况较多，本次研究的主要目的是探讨氟喹诺酮类药物不良反应的临床特征，加强药物的规范管理与应用，降低不良反应的发生率，其中主要探讨了在患者性别、年龄、用药途径以及不良反应发生时间等方面的情况，现具体报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2013年5月～2016年3月我市报告的氟喹诺酮类药物不良反应病例132例，收集患者的临床病历资料，其中男70例，女62例；年龄2～81岁，平均年龄（50.3plusmn;6.7）岁。消化道感染患者13例，呼吸道感染29例，妇科感染，11例，泌尿生殖感染34例，外科手术感染45例。 　　1.2 方法 　　采用临床回顾分析法，并依据国家卫生部所颁布的不良反应标准予以评定，根据患者性别、年龄、临床表征、反应时间以及相关的人体器官等予以归类总结[2]。 　　1.3 统计学方法 　　对以上患者的相关数据采取分类及汇总的方法进行处理，采取统计学软件SPSS 19.0对以上各类数据采取分析与处理，计数资料采取率（%）表示，组间率对比采取chi;2检验或t值检验；对比以P＜0.05表示结果有统计学意义。 　　2.结果 　　在氟喹诺酮类药物的不良反应表现中，其中男女性别方面的差异不明显（P＞0.05）；而在年龄差异方面，ge;60岁的患者例数所占百分比要明显多于＜60的患者例数，其组建间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05），详见下表。 　　2.1 氟喹诺酮类药物不良反应性别年龄相关因素 　　表 氟喹诺酮类药物不良反应与性别、年龄方面的相关性 n% 　　 　　2.2 不同给药途径的不良反应情况 　　在132例不良反应患者中，静脉滴注37（28.03%）例；静脉注射18（13.64%）例；口服77（58.33%）例。 　　2.3 不良反应的发生时间情况 　　本次研究所入选的132例不良反应患者中，在服药1h以内发生不良反应88（66.67%）例，在服药3h左右发生不良反应32（24.24%）例，在服药5h以后发生不良反应12（9.09%）例。 　　3.讨论 　　伴随着相关药理学研究的不断深入，氟喹诺酮类药物的优异性能越来越明显，其地位在临床治疗中得到了进一步的提升[3]。氟喹诺酮类药物的抗菌效果显著、效率高、生物利用度明显、不良反应报告较少，且组织分布极其广泛，因此氟喹诺酮类药物目前被广泛的应用在各类系统性感染，以及相关的术后感染预防治疗中。 　　在本次研究中分别从患者的性别、年龄、给药途径以及不良反应的发生时间等多个方面展开了具体的探究，首先在性别方面男性患者略多于女性患者，但对比差异不明显（P＞0.05），而在年龄方面，ge;60岁的患者其不良反应的例数占到了所有患者的59.09%，与＜60的患者相比，对比差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）；此外在给药途径方面口服患者的不良反应发生率最多为58.33%，在不良反应发生时间方面，服药1h之内便出现了不良反应情况的患者最多为66.67%。因此临床上在给予患者氟喹诺酮类药物时，应当加强对ge;60岁和口服患者不良反应观察，以及在服药1h之内对患者进行密切监测。 　　综上所述临床上在给予患者氟喹诺酮类药物时，一方面在考虑到临床疗效时，另一方面也要顾及到这一类药物的不良反应情况，与患者的性别、年龄、给药途径以及发生时间等方面的相关性，进而给予患者更为有效的预防、观察及监测措施，来