水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷农药检测.docVIP

精品论文 参考文献 水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷农药检测 淮安市疾病预防控制中心 江苏淮安 223001 摘要：目的 对国标法lt;水质 有机磷农药的测定 气相色谱法gt;方法进行优化与改进，使其更灵敏、准确、实用。方法 优化样品萃取方法，改用弱极性毛细管色谱柱（HP-5）代替填充柱、火焰光度检测器（FPD）检测。结果 实验表明，农药混标在0.01～1.0mu;g／ml浓度范围内线性良好，最低检出质量浓度为0.01～0.10mu;g／L，相对标准偏差为3.5％-5.6％左右，平均回收率在81.6％-92.6％左右。结论 该方法操作简便快速，结果准确可靠，重复性好，适用于水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷三种有机磷农药残留量测定。 关键词：敌敌畏；乐果；甲基对硫磷；毛细管柱；气相色谱法 水质中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷农药现行国家标准检测方法为：lt;水质 有机磷农药的测定 气相色谱法gt;GB13192—91。随着经济发展、科技进步，各国都在不断地进行各种农药对人类健康潜在危险新的评估，不断出台新的相关质量技术标准以及检测方法。现有国标方法样品提取溶剂三氯甲烷对人体毒害大，填充柱分离效果差、色谱峰拖尾、灵敏度低等缺点，已不能满足要求[1-4]。因此需要对方法进行优化和改进，本法采用乙酸乙酯代替三氯甲烷作为提取剂，减小了对环境和检验人员的毒害，用弱极性毛细管色谱柱（HP-5）代替填充柱，提高了方法的分离度、灵敏度和准确度，结果准确可靠，重复性好，适用于水中甲基对硫磷农药残留量测定。 1材料与方法 1.1试剂 乙酸乙酯（色谱纯），丙酮（色谱纯），无水硫酸钠（分析纯），600℃灼烧3小时。 1.2农药标准溶液 标准溶液（100micro;g/mL）购买自农业部环境保护科研监测所，根据各农药品种在仪器上的响应情况，吸取不同量的标准溶液，用丙酮稀释成标准使用液。 1.3仪器 美国安捷伦公司Agilent6890N气相色谱仪附火焰光度检测器（FPD），Agilent7683自动进样器；化学工作站，旋转蒸发仪，涡旋混合器，色谱柱：HP-5石英毛细管色谱柱（30mtimes;320mu;mtimes;0.25mu;m）。 1.4仪器条件 载气为纯度大于或等于99.999％的氮气，载气流量2.0mL／min；氢气75mL／min；空气100mL／min；尾吹气30mL／min。柱温：程序升温，初始温度100℃（保持0.5min），以40℃／min升至200℃，5℃／min升至230℃；汽化室温度：230℃；检测器温度：250℃；进样方式：分流进样、分流比：5∶1；进样量：1mu;L。 1.5分析步骤 1.5.1 样品的提取 准确移取250mL水样于500mL分液漏斗中，用乙酸乙酯50mL分二次萃取，合并萃取液，过无水硫酸钠脱水后，经旋转蒸发仪浓缩至1mL。如果水样中有机物污染严重，特别是夏季的地表水及河塘水，还需进一步净化。 1.5.2 SPE柱净化：用体积比为1∶1的丙酮和二氯甲烷的混合溶液做为淋洗液。用5mL淋洗液活化SPE柱，分别用2mL淋洗液洗涤浓缩瓶3次，并分别将洗涤液倒入SPE柱，液面到达固体表面后，再加入淋洗液9mL，收集此15mL淋洗液于50mL浓缩瓶中，浓缩近干，用丙酮溶液洗涤定容至1mL；待GC-FPD分析测定。以出峰时间定性，峰面积外标法定量检测。 2 结果与讨论 2.1 萃取溶剂的选择 分别使用二氯甲烷、氯仿，苯、石油醚、正己烷、乙酸乙酯等溶剂进行提取试验，结果表明，除苯与石油醚对乐果提取率较低外，其它溶剂均无显著差异，但从经济性和对环境友好性方面考虑，选用乙酸乙酯最佳，对检验人员和环境毒害小。 2.2 柱温的选择 柱温的选择在多组分分析中尤为重要，实验表明，柱温过高，组分出峰过早，容易与溶剂峰重叠或部分重叠；柱温降低，组分保留时间延长，峰形变宽，给定量测定带来困难。故本法采用程序升温，初始温度100℃（保持0.5min），以40℃／min升至200℃，5℃／min升至230℃，9分钟内几种组分相继流出。 2.3色谱柱的选择 本法选用弱极性毛细管色谱柱（HP-5），分离农药残留，组分能得到很好的分离，如图1，农药分离效果好，峰形理想，保留时间短。 2.3 标准曲线及线性范围 取混合农药标准使用液配制成0.01、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00micro;g/mL的标准工作液，按选定的色谱条件