龙眼梅PGIP+cDNA的克隆及序列分析研究.pdfVIP

龙眼梅PGIPcDNA的克隆及序列分析水 王家福…朱春林”陈桂信2潘东明2·+ (1．福建农林大学园艺植物生物工程研究所，2．园艺学院，福州，350002) 摘要：阻龙日艮梅(Prunusm¨聃eSieb PCR扩增的目的片段用1％琼脂糖凝胶电泳检测后，进行回收、转化，通过蓝白斑筛选挑取白色菌落，进 cDNA的序列全长为1045bp。 行菌液PCR鉴定，确定重组子后测定全序列。测序结果显示，龙眼梅的PGIP 关键词：龙眼梅：PGIPeDNA；克隆：DNA测序 值高，被誉为保健食品，深受国内外消费者的喜爱。龙眼梅的果实因含酸量较高，很少用于鲜食，大 部分用于加工，但由于果实采后迅速软化，给贮返和加_[带来很大的困难，尤其是交通不便的山区， 果实采收后，冈果实的软化，在加T前出现品质下降，甚至大最腐烂，给生产带来很火的经济损失。 冈此，选育出抗软化和抗病虫害的龙眼梅品种是急需解决的问题，也是解决龙眼梅果实软化的主要途 径之一。 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(Polygalacturonase 的蛋白质家族成员之一，能够非竞争