活血效灵丹加味治疗风湿性多肌痛临床观察.docVIP

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活血效灵丹加味治疗风湿性多肌痛临床观察

精品论文 参考文献 活血效灵丹加味治疗风湿性多肌痛临床观察 王殿华(河北医科大学附属以岭医院 河北石家庄 050091) 【中图分类号】R593.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)5-0011-02 【摘要】目的 观察活血效灵丹加味汤治疗风湿性多肌痛的临床疗效。方法 将80例风湿性多肌痛患者按1:1比例随机分为两组,治疗组服用活血效灵丹加味汤;对照组口服强的松。两周为1疗程,3疗程后观察统计治临床疗效。结果 总有效率治疗组为82.50%,对照组为71.79%,两组比较差异有显著性意义。结论 活血效灵丹加味汤治疗风湿性多肌痛安全有效。 【关键词】风湿性多肌痛 活血效灵丹加味 风湿性多肌痛(Polymyalgia rheumatics,PMR)是一种常见于老年人的风湿性疾病,多见于50岁以上的老年女性,男女比约为1:2,临床表现为对称性分布的颈、肩胛带和骨盆带肌的疼痛和僵硬,也可表现为一侧肩???或髋部肌肉不适,数周后发展到对侧。四肢近端、腋部肌肉及肌腱附着部位均常累及。如不能得到有效治疗,晚期可发展为肌萎缩。临床尚无特异性药物,对肾上腺皮质激素效果较好,但因其副作用大,尤其影响钙的吸收,故对缺钙骨质疏松的老年患者更难坚持服药治疗,近几年来,笔者运用以活血效灵丹[1]加味汤治疗该病40例,取得较好的疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1一般资料:将80例风湿性多肌痛患者按1:1比例随机分为两组,治疗组40例,男19例,女21例;年龄(53.53plusmn;7.22)岁;病程(26.21plusmn;6.14)个月。对照组40例,男18例,女22例;年龄(52.66plusmn;7.21)岁;病程(25.86plusmn;6.53)个月。两组间比较差异无显著性意义(Pgt;0.05),具有可比性。 1.2病例选择及诊断标准:全部病例均为我院2006~2009年门诊确诊患者,按就诊先后次序随机分为两组。符合1990年美国风湿协会制定的风湿性多肌痛诊断标准[2]:①发病年龄gt;50岁;②颈、肩胛带及骨盆带3处易患部位至少有2处出现肌肉疼痛和晨僵,且持续1个月以上;③全身炎性反应的实验室证据,如血沉(ESR)明显增快(50mm/h),C反应蛋白(CRP)升高;④受累肌肉无红、肿、热,亦无肌力减退或肌萎缩;⑤排除类似PMR的其他疾病如类风湿关节炎、慢性感染、多发性肌炎、恶性肿瘤瘤等;⑥对小剂量糖皮质激素(相当于强的松15mg/d)反应良好。 1.3纳入标准:①病史、症状、体检、实验室检查等均符合上述诊断标准;②能够定期口服药物治疗的患者;③3个月内未使用过糖皮质激素及其他免疫抑制剂,也未使用同类组方中药制剂治疗者。 1.4排除标准:①并发巨细胞动脉炎的患者;②合并有心、脑、肾、肝及造血系统等严重原发性疾病(如慢性肝炎、肝硬化、慢性肺炎、糖尿病、胃及十二指肠溃疡、骨折、癫痫、肾功能不全、高血压、急性或慢性传染病、肿瘤疾病)的一种或几种疾病的患者;③造血系统疾病(如血小板低于100times;109/L、白细胞低于3.5times;109/L,中性粒细胞低于1.5times;109/L)和精神病患者;④近期服用过类固醇药物或免疫抑制剂的患者;⑤不符合纳入标准、依从性差、未按规定服药、无法判定疗效或资料不全等影响疗效及安全性判断者。 2 治疗方法 2.1治疗组服用活血效灵丹加味汤:当归15g,丹参24g,乳香12g,没药12g,羌活9g,葛根24g,秦艽15g,苍术15g,赤白芍18g,地龙(酒炙)15g,红花10g。日1剂,水煎服。服药期间忌食生冷、油腻食物。对照组口服强的松10mg/次,1次/d,早晨7:30顿服。两组均以2周为1疗程,3疗程后统计治疗结果。 2.2统计学方法:计量资料两组间的比较采用t检验,计数资料率的比较采用chi;2检验,用SPPSS 11.0统计软件进行统计处理。 3 结果 3.1疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》[3]相关疗效标准。显示:临床症状明显改善,无关节肌肉疼痛及活动受限,实验室检查正常,检测指标整体改善率达60%以上;有效:临床症状有所改善,实验室检查及检测指标整体改善率在30%~60%之间;无效:临床症状无改善或改善不明显,实验室检查及检测指标整体改善率lt;30%。 3.2治疗结果:治疗组显效20例,有效12例,总有效率80.00%;对照组显效17例,有效11例,总有效率71.79%。临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异有显著性意义(Plt;0

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