选修5 第一节 课时2 脂肪烃 2-1-2.pptVIP

sp2杂化 sp2杂化的特点（C=C） 1、每个C原子的一个2s轨道和2个2p轨道形成了sp2杂化，杂化后的3个sp2杂化轨道呈平面正三角形,键角1200。 2、每个C原子各以2个sp2杂化轨道与其它2个原子形成2个 σ键。2个C原子之间又各以1个sp2杂化轨道形成一个碳碳 σ 键。 3、此外， 2个 C原子中未参加杂化的p轨道互相平行重叠形成一个π键。 * * 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 (2) 烯烃 教学目标： 1.了解烯烃的物理性质的变化与碳原子数目的关系。 2.掌握乙烯的性质，理解烯烃的化学性质 3.了解烯烃的顺反异构现象 二. 烯烃 （一）乙烯 1.物理性质 ①色: ②味: ③态: ④密度: ⑤溶解性: 无色 稍有气味 气体 比空气略小 难溶于水 烃 脂肪烃 芳香烃 烷烃 烯烃 炔烃 2.分子组成和结构 分子式: C2H4 结构式: C=C H H H H 结构简式: CH2=CH2 电子式: CH2CH2 H× C∷C×H H H · · ·× ×· 空间构型： 碳碳双键所连 所有原子共面 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况 例1：根据乙烯、乙炔分子的结构，试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。 乙烯中碳以sp2杂化，C=C中一个σ和一个π 乙炔中碳以sp杂化，C=C中一个σ和两个π 氧化反应 燃烧: C2H4 + 3O2 ? 2CO2 + 2H2O 点燃 加成反应 烯烃特征反应 【复习】 乙烯能发生什么反应? 常温下能使酸性KMnO4溶液褪色 CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压、加热 CH2=CH2+H2 CH3CH3 Ni 加热 nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 加聚反应 【练习】请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HBr、H2O发生加成反应及加聚的化学方程式。 催化剂 加热 CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 3. 化学性质 ----比较活泼 ⑴ 氧化反应 ① 可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 特征性质: 双键的还原性 ② 燃烧 C2H4+ O2 点燃 CO2+ H2O 3 2 2 现象： 明亮的火焰，少量的黑烟。 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O ⑵ 加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等) CH2=CH2 + H-H→ CH2=CH2 + Br-Br→ CH2=CH2 +H-Cl → CH2=CH2 + H-OH → 加成反应： 有机物分子中双键或叁键两端的 碳原子与其他原子或原子团结合 生成新的化合物的反应。 CH3CH3 CH2BrCH2Br CH3CH2Cl CH3CH2OH 现象： 溴水褪色/ 溴的四氯化碳溶液褪色 （特征性质） 催化剂 ——加成聚合反应（即加聚反应） 聚乙烯 nCH2＝CH2 [ CH2－CH2 ]n ? 催化剂 ⑶.加聚反应： 4.用途： 一种重要的工业原料，果实催熟剂等。 单烯烃：只有一个碳碳双键的烯烃。 （二）.烯烃 1.定义：分子中含有碳碳双键的一系列链烃 通式： （单烯烃）CnH2n（n=2) 多烯烃：含有多个碳碳双键的烯烃 沸 点 升 高 相对密度增大 碳原子数增多 2. 物理性质 2. 物理性质 ----教材P28 思考与交流 碳原子数相同时支链越多，熔沸点越低。 2.物理性质 随着分子中碳原子数的递增， 呈现规律性的变化. 沸点逐渐升高 相对密度逐渐增大 常温下的状态由气态逐渐过度到液态、固态 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 含有碳碳双键,不饱和 3. 结构特点: ⑴ 氧化反应： ①点燃燃烧 明亮的火焰，少量的黑烟。 ②使酸性KMnO4溶液褪色。 ⑵加成反应（与H2、X2、HX、H2O等）： 写出有关的化学方程式 4. 烯烃的化学性质 1mol 1,3丁二烯与1mol溴可能发生的加成反应 《资料卡片》----二烯烃的加成反应 P30 CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2=CH-CH=CH2+Br2 ①1、2加成 ②1、4加成 CH2-CH=CH-CH2 Br Br (主产物) CH2=CH-CH=CH2+ Br2 3，4-二溴-1-丁烯 1，4-二溴-2-丁烯 + Cl2 Cl Cl 1，2—加成 + Cl2 Cl Cl