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选修5烷烃同分异构体的书写和命名
最长原则:主链最长 最近原则:起点离支链最近 最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。 写出下列各有机物的结构简式: (1) 2-甲基-3-乙基戊烷 (2) 3,5-二甲基-3-乙基庚烷 (3) 3,3,6—三甲基—5—乙基辛烷 * C—C—C—C—C—C 1.写最长碳链的直链烷烃 C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C 2.取下一个碳当一个甲基, 连接时找准对称线或面,在对称位置上连接算一种。 往边移,不到端,等效碳,不重连 3.取下两个碳当两个甲基或一个乙基, 两个甲基连在相同碳或相邻碳或相间的碳原子上 书写C6H14的同分异构体(5种) 支链由整到散,排布由同邻到间 C—C—C—C C C C—C—C—C C C 4.直到剩余的碳数不足以做最长碳链为止,最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 1.“碳链缩短法”:成直链,一条线; 摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间 2.注意事项:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位 【归纳内化】 书写C7H10 的同分异构体 H H H H H H H H H H C C C C - - - - - ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C - - ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ - H H H H H H 1.一直链 (一).烷烃的同分异构体的书写方法 三.书写同分异构体的常用方法 C ∣ C C - - - C C C - - C C C - - - C C C - - C - C C ∣ C ∣ C C - - - C C C - - C 2.主链少一个碳 3.主链少二个碳 C C - - C C C - - C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ (1)支链为乙基 × C ∣ C ∣ C C C - - - C C C - - C - C ∣ C ∣ (2)支链为两个甲基 C ∣ C ∣ C C - - C C C - - C C - - C C - - C C C - - A.两甲基在同一个碳原子上 C ∣ C ∣ C C - - C C C - - C ∣ C ∣ 两者是一样的 两者是一样的 C C - - C C C - - A、两甲基在同一个碳原子上 B.两甲基在不同一个碳原子上 C C - - C C C - - C C - - C C C - - C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ 支链邻位 支链间位 C ∣ × C ∣ × C ∣ × C ∣ 4.主链少三个碳原子 C C - - - C C C - - C - C C - C C C - - C ∣ C ∣ C ∣ 4.主链少三个碳原子 C ∣ C ∣ C ∣ C - C C C - - C ∣ C ∣ C - C C C - - C ∣ C ∣ C ∣ C - C C C - - C ∣ C ∣ C - C C C - - C ∣ C ∣ 书写C7H16的同分异构体(9种) C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C C C-C-C-C C C C 同分异构体的书写口诀 ①主链由“长”到“短” ②支链由“整”到“散” ③位置由“心”到“边” ④排布 “对”到“邻” “间” 二、烷烃的同分异构体书写 1.习惯命名法 根据分子里所含碳原子的数目命名:碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,用中文数字表示;戊烷有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区别。 [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 一、烷烃的命名 2.系统命名法 (1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用 “R—” 表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷
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