酶学及酶工程课2章3节14.pptVIP

酶学及酶工程 Enzymology and Enzyme Engineering 第二章 酶的结构与功能 第三节 酶的活性部位及催化机理 一、 酶的活性部位模型假说 1. 锁钥模型假说 锁钥模型假说提出了酶作为生物催化剂有一个重要特点，即实现催化的必要条件是底物必须在酶上特异性结合。 酶上存在特定的结合部位，结合部位与底物之间存在互补的特点，就像锁和钥匙的关系，因而造成酶催化反应的很强的专一性。结合部位是酶的活性中心的组成部分。 底物在活性部位的结合力 底物和结合部位有形状的配合，使底物的原子与结合部位的原子有尽可能多的接近到范德华半径内。 除范德华力，稳定底物结合的力还有离子间引力、氢键和疏水作用，侧链、辅基和底物之间存在相应的配合。 按锁钥模型假说，酶的活性中心空间结构是刚性的。 2. 诱导契合模型假说 后来的研究发现自由酶的活性部位和底物间并不精确地像锁钥匙一般配合，从而提出了诱导契合模型假说。 该假说认为，酶与底物结合时，结合力促使酶和底物分别发生一些构象的变化，从而更有利于催化反应的发生。构象变化使活性部位和底物达到精确配合，结合更紧密，并使催化基团处于更有利于催化的位置上。底物形变造成应力状态会使发生反应的键变弱，降低反应的活化自由能，使反应速度增加。形变所需的能量则是由结合能提供的。 诱导契合示意图 底物诱导酶活性部位发生形变，反作用力使底物也相应形变，达到底物和活性部位完全契合。诱导契合模型是目前酶学界的主流认识。 诱导契合—锁钥新模型探索 蚯蚓蛋白酶I有三种蛋白酶活性：凝血酶Th，胰凝乳蛋白酶Ch，尿激酶U。 该酶活性部位含有荧光基团。测定表明该酶与Th或Ch底物结合后内源荧光有较大变化，但和U底物结合后变化不大。 用低浓度胍扰动该酶活性部位也造成荧光变化，但结合过Th或Ch底物后再用胍扰动荧光变化不大了。 用蚯蚓蛋白酶II、枯草杆菌蛋白酶、乳酸脱氢酶也能得到类似的结果。 表明这些酶活性部位有较大构象变化后会维持该构象,再作用按锁钥模型,形成先诱导契合再锁钥的机制。有无普遍性还需证明。 二、活性部位的催化理论 1. 活性部位的组成 按功能，酶的活性部位包含底物结合部位和催化基团两部分。 底物在酶上的结合可有效地降低反应所需的自由能，是酶反应的必要基础。降低反应自由能的因素包括邻近效应，定向效应和形变效应。 催化基团实施具体的催化反应。如酸碱催化，共价催化。 活性部位的组成成分 形成活性部位的组成成分包括主链结构，侧链基团和辅基。 主链形成活性部位的基础形状。 侧链基团完成活性部位的构成，是活性部位的主要成分。 很多酶还包含金属或有机辅基，它们虽不是肽链的一部分，但紧密结合在酶分子中，并实际参与了活性部位的形成，有的是结合部位的一部分，有的本身是催化基团，还有的能够传递中间产物。 2. 酶催化的热力学原理 过渡态和活化能 活化自由能 非催化反应的活化能高，反应不易进行，速度慢。 与酶结合成复合物时底物变为过渡态，结合能提供了所需的活化能。 由复合物进行反应所需要的活化能就少了。 酶的催化功能主要是由于降低了反应活化能，从而提高了反应速度。 酶降低活化自由能的方式 ΔG = ΔH – TΔS 1）熵因素： 底物结合于酶使其自由度减少，ΔS是负值而增加系统自由能，据计算常温下反应所需活化自由能约一半是熵因素贡献的。 底物在酶上结合时，存在临近效应和定向效应，使系统自由度减少，因此形成复合物时熵减少。活化自由能中的熵因素在此效应中实现，其后进行反应时所需的活化自由能就减少了。 邻近效应和定向效应 底物之间及底物对活性部位的邻近和定向增加了有序性，减小了自由度，从而降低了系统的熵，而增加了系统的自由能。 双分子反应两个底物在结合部位定向结合并彼此靠近，比溶液中发生反应的可能性高得多，相当于大大提高了反应物浓度。所有酶反应底物和酶之间都有反应所需的相互作用，定向和邻近使反应加快。 底物结合时墒减少所需要的自由能由底物结合时放能提供。 结合能 邻近效应和定向效应例子 羧基和酯基间可反应生成酸酐。二羧酸单苯酯的的反应比双分子羧酸和酯的反应速度快得多，表现了邻近效应和定向效应。 而羧基和酯之间自由度越少，邻近效应和定向效应越强，反应速度越快。 2）焓因素：形变效应 诱导契合使底物在活性部位结合时出现形变，造成底物分子内应力，相关键变弱。 形变效应热力学 三、酶催化的化学机制 1. 酸碱催化：酸催化 碱催化 酶分子中的质子供体和受体 亲核催化和亲电催化 如酶分子富含可提供公用电子对的亲核基团，如氨基、巯基、羟基、咪唑基等，其提供电子对给带部分正电的底物而形成临时共价键，这种催化作用就是亲核催化。由于酶的侧链基团大多是亲核的，亲核催化是共价催化中的主要形式。 如酶分子含有缺少电子的亲电基团，与富含未公用电子对的底物