烃的衍生物教师版.docxVIP

第三节　卤代烃第1课时　卤代烃的结构和性质知识清单一、1.氢原子　卤素原子2．氟代烃　氯代烃　溴代烃　碘代烃3．液体　固体　不溶二、1.CH3CH2Br　—Br　两　3∶22．无色油状液体　大　难溶　易溶3．(1)CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr　(2)①脱去一个或几个小分子　不饱和键②CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O三、1.制冷剂　溶剂　2.臭氧空洞对点训练1．D　2.C　3.D4．D　[卤代烃发生消去反应的外界条件是NaOH的醇溶液，结构条件是与卤素相连的碳原子的邻位碳上有氢，一氯甲烷中只有一个碳原子不能发生消去反应。]5．(1)课后作业1．A2．B　[溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反应，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。]3．A　[卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子，否则不能发生消去反应，卤代苯不能发生消去反应。]4．A　[二者发生消去反应时断键位置分别是和，故产物均为CH2===CHCH3。]5．B　[C、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A项虽然有两个邻位碳，但其为对称结构，消去产物只有一种；B项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。]6．C　[化合物X(C5H11Cl)发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同，因此其结构可能是②，也可能是③。]7．D　[采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应即可得到，故合成路线为：。]8．A　[由信息知，要发生反应，需要有2个C—Br键断裂，2个Br原子与钠原子结合生成NaBr，原来与卤素原子直接相连的两个碳原子形成碳碳单键，能通过该反应合成环戊烷的卤代烃必为含5个碳原子的二溴代烃，且两个溴原子在碳链的两端。]9．(1)　环己烷　(2)取代反应　消去反应(3)第三章　烃的含氧衍生物第一节　醇　酚第1课时　醇知识清单一、1.羟基　烃基　苯环侧链　羟基2．一元　乙醇　二元　乙二醇　多元　丙三醇3．CnH2n＋1OH　CnH2n＋2O4．(1)无　粘稠　甜　易　乙二醇　丙三醇　(2)①高于　氢键　任意比互溶　醇与水形成了氢键　②高二、大于1．2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑。2．浓H2SO4　170℃　CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O3．(1)CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O(2)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O4．(1)CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(3)褪色　变色对点训练1．C　[羟基直接与苯相连的有机物属于酚类。]2．A　[用分液漏斗分离的物质应互不相溶。A选项中溴苯不溶于水；甘油和水任意比互溶；一般情况下有机物易溶于有机物。]3．B4．D　[乙醇燃烧时分子中的化学键完全断裂，则D不正确。]5．CH3CH2CH2CH2OH能发生消去反应得到一种烯烃，能发生催化氧化反应得到醛；能发生消去反应得到两种烯烃，能发生催化氧化反应得到酮；能发生消去反应得到一种烯烃，能发生催化氧化反应得到醛；能发生消去反应得到一种烯烃，不能发生催化氧化反应。课后作业1．A　[乙醇与钠反应平缓，而水与钠反应剧烈，所以反应现象后者要比前者剧烈得多，A错；这两个反应的气体产物都是氢气，另外一种反应产物分别是乙醇钠和氢氧化钠，其中前者水解显碱性，后者本来就是碱，两个反应都是钠置换出氢气都属于置换反应。]2．B　[结构决定性质，乙醇与含相同碳原子的烷烃的结构相比，最大的差别在于乙醇中含有羟基官能团，而羟基官能团能够形成氢键，所以醇中氢键的存在是导致其沸点较高的主要因素。]3．C　[乙醇分子中有6个氢原子，但它和足量的钠反应只得到0.5 mol的H2，说明6个氢原子中只有一个氢原子可以被钠置换，这个氢原子与另外的氢原子不同。]4．C　[丙烯醇中含有碳碳双键和羟基两种官能团，前者可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应，后者可以发生氧化反应和取代反应，故答案为C。]5．A　[醇和卤代烃发生消去反应的条件是与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。]6．B　[若脱水只生成一种烯烃，则醇分子中的羟基可能在链端，也可能与羟基相连的碳原子上的烃基完全相同且都有氢原子，满足上述要求的有②③两项。]7．B　[醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。]8．D　[若醇中含有相同个数的氢原子