1-磷酸鞘氨醇对心肌细胞钾离子通道的作用.pdfVIP

56 ChinJApplPhysiol2009；25(1 1．磷酸鞘氨醇对心肌细胞钾离子通道的作用 赵 明 ，张文杰 ，赵春燕△ (1．内蒙 占民族大学附属医院心内科，内蒙占通辽028000) (2．吉林大学基础医学院生理教研室，吉林 长春 130021) 摘要 目的：研究 l磷酸鞘氨醇(SIP)对豚 鼠心室肌细胞延迟整流钾 电流(IK)、内向整流钾 电流(1K1)的作用。方 法：实验用胶原酶酶解法急性分离豚 鼠心室肌细胞，利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞的延迟整流钾 电流 (IK)、内向整流钾 电流 (IK1)。结果：①应用 SIP(1．1／tmol／L)后 IK从(1．2±0．26)nA降至(0．95±0．23) (P 0．01，n=6)，而sip(2．2tmlol／L)组 lK从(1．43±0．31)na下降到(1．02±0．28)nA，统计学有显著性差异(P0．01，H = 6)。而S1P(1．1,mnol／L)+ 苏拉 明(Suramin)(200b~nol／L)组与对照相 比，IK峰值从 (1．29±0．26)nA下降(1．26± O．37)f ，统计学无显著性差异 (P0．05，n=6)．②应用 SIP(1．1~mlol／L，2．2a／nol／L)后 与对照组比较，S1P (1．1ltmol／L，2．21tmol／L)分别使 内向整流钾 电流(IK1)峰值从 (一8．94±2．01)nAl和(一8．81±1．55)nA下降到 (I8．86± 1．59)nA和 (一8．55±1．39)nA，统计学无显著性差异 (P0．05，n=6)：结论：S1P可降低豚鼠心室肌细胞延迟整流 钾 电流(IK)的幅值，同时SIP对豚鼠心室肌细胞 内向整流钾通道 (IK1)没有作用。 关键词：1．磷酸鞘氨醇；苏拉明；延迟整流钾电流；内向整流钾电流； 中图分类号：R331l；R332 文献标识码：A 文章编号：1000—6834(2009)01—05604 1一磷酸鞘氨醇 (sphingosine—l—phosphate，SIP)是 1．2 溶液配制 细胞膜鞘磷脂代谢的中间产物，血小板激活时也可 (1)有钙 台氏液 (mmol／L)：NaC1143，KCI5．4， 释放产生¨-2j。近年来发现，SIP通过与G蛋白耦联 CaC12’2H20 1．8，MgC12’6H2O 0．5，Nali21304。2H20 的S1P受体介导E3J发挥作用，并且参与某些疾病 (如 0．25，HEPES5；用NaOH将 DH调至 7．4。无钙台氏 动脉粥样硬化，肿瘤等)的发病过程而受到人们的关 液 (tmnol／L)：NaC1143，KC15．4，MgC1276H200．5， 注。急性心梗时因心肌局部组织中的 SIP浓度增 NaH2P04·2H200．25，HEPES5；用 NaOH将 pH调至 高，~,HJL组织中存在对 SIP敏感的S1P受体E3J(S1P 7．4。贮存液 (mmol／L)：KOH70，L—glutamic50，KC1 1，SIP3，SIP5)。最近研究发现 ，S1P能够显著缩 40，Taurine20，KH2P0420，MgCl26‘H2O3，Glucose10， 小缺血再灌注损伤所引起的心肌组织坏死面积l4一， HEPES10，EGTA1．5，用KOH将 pH调至7．4。酶溶 以及 SIP可以降低心室肌细胞动作电位的幅值和延 液：无钙 台氏液 +0．4mg／mlcoilagenase+0．1m ml 长动作电位时程_5j。但其电生理机制还没有被明 protease．(2)记录延迟整流钾通道 (Ik)的电极 内液成 确，需要我们在实验 中加 以阐明。心肌细胞延迟整 分 (mmol／L)：KCL45K—aspartate85，Na—pyruvate5， 流钾电流(IK)和内向整流钾电流(IK1)是两