苯并噻唑嘧啶核苷杂化体及吡喃酮并嘧啶双环核苷的合成研讨.pdfVIP

STUDYONTHESYNTHESISOF NUCLEOSIDEHYBRIDSANDBYCYCLIC PYRIMIDINENUCLEOSIDES A DissertationSubmitted tomeGraduateSchoolofHenanNomlal UniVersity inPartialFulfillmentofme Requirements fortlle ofMasterofScience Degree By Fan SupeⅣisor：Prof．Xuesen May，2011 摘要 论文设计并合成了一系列新型的苯并噻唑．嘧啶核苷杂化体及毗喃酮并嘧啶双环核 苷衍生物。主要内容包括以下两部分： 第一部分：研究并发现了一种合成2．取代苯并噻唑及苯并噻唑．嘧啶核苷杂化体的 新方法。该方法具有操作简便、条件温和、产率良好等优点。具体研究内容如下： 1、研究了离子液体介质中，RuCl3催化下醛与邻氨基苯硫酚的缩合反应，并通过该 反应合成了一系列2．取代苯并噻唑。 2、研究了离子液体介质中，I沁C13催化下5．甲酰基嘧啶核苷与邻氨基苯硫酚的缩合 反应，并通过该反应合成了一系列苯并噻唑．嘧啶核苷杂化体。 第二部分：设计并合成了一系列吡喃酮并嘧啶双环核苷类似物及苯并吡喃酮类化合 物。具体研究内容如下： l、以5．甲酰基嘧啶核苷为起始原料，通过中间体高炔丙基醇的氧化合成了一系列 吡喃酮并嘧啶双环核苷类似物。 2、以水杨醛为起始原料，经由中间体高炔丙基醇的氧化合成了一系列苯并吡喃酮 类化合物。 总之，论文首先以I沁C13为催化剂，经由醛与邻氨基苯硫酚的缩合反应合成了一系 列2．取代苯并噻唑及苯并噻唑．嘧啶核苷杂化体，从而为这些化合物的合成开发了一种 新方法；论文首次经由高炔丙基醇氧化合成了一系列吡喃酮并嘧啶双环核苷，丰富了双 环核苷类化合物的研究内容；利用相似的合成策略，论文还成功开发了一种制备苯并吡 喃酮衍生物的新方法。 关键词：有机合成，离子液体，苯并噻唑，嘧啶核苷，双环嘧啶核苷，苯并吡喃酮 showedsuch procedure conditions觚d advantag髑舔simpleproc嗣urc，mild stIldi鹤 good妒elds．Specific ar．e asf-0llo、Ⅳs： 0xidativecondeIlsati∞of 1．RllCl3catal)，zed 2-锄iIlothioph饥ol埘tII aldehydew嬲illv髓tigatedby i彻ic rection 璐ing liquid够tlle sefi髓of2-substitllt。dh：Il：乙0tlliazol鹤 medium．Throughthis鼢ction，a 、)lre豫s)，Ilm髓ized诵tll 900d妒elds． oxidative 2．RuCl3catalyzed cond饥sati伽of 5一fo眦ylpyr