艾滋病的免疫重建炎症综合征祥解.pptVIP

艾滋病的免疫重建炎症综合征 定义 ART后引起快速免疫重建导致炎症反应增强并引起的一系列临床疾病，称为“免疫重建炎症综合征”（immune reconstitution inflammatory syndrome，IRIS） 也称为“免疫重建综合征” （immune reconstitution syndrome，IRS） “免疫重建病” （Immune restoration disease，immune reconstitution disease，IRD） 主要表现为 亚临床感染 临床症状 病情改善的机会性感染 症状加重 这种现象可能和宿主对这些感染的炎症应答过度增强有关 病例 女，40岁，近2月反复发热、咳嗽、咳痰，应用多种抗生素疗效不佳，化验HIV(+)入院。 入院后胸片示双肺炎症，结核可能性大，PPD (-)，结核抗体(-)，3次痰AFB检查，第3次阳性。CD4计数55。 诊断为肺结核，予以INH、RFP、EMB、PZA治疗，1周后体温正常出院。 病例（续） 出院1周后，当地CDC予以ART ，方案为d4T+3TC+EFV HART1月后出现高热、咳嗽，再次入院。化验血象HGB8g/dl，余基本正常；CD4计数120 胸片 概述 IRIS不是HIV/AIDS患者特有现象，而是一种很久以前就被认识的发生于严重免疫抑制的患者免疫功能迅速恢复情况下发生的合并症 IRIS可能发生于以下情况：糖皮质激素突然停药或减量过快患者、经过细胞毒性药物治疗或者骨髓移植后中性粒细胞恢复的患者 概述 目前已经报导的抗逆转录病毒治疗（ARV）相关的IRIS包括： 细菌感染（结核分支杆菌、鸟分枝杆菌复合体以及其他非结核分枝杆菌） 病毒感染（巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、人疱疹病毒8型、HBV、HCV和JC病毒） 真菌感染（肺孢子虫、隐球菌和组织胞浆菌）以及一些寄生虫感染等[7]。 概述 IRIS目前还没有很精确的诊断标准，对于IRIS的报道大多数来源于回顾性分析或个案报道 西方国家IRIS发生率在ART患者中占10％～25％，严重免疫抑制患者发生率25％～30％ 日本所有ART患者中大约为15％发生IRIS 发生占前几位的疾病是 带状疱疹非结核性分枝杆菌巨细胞病毒感染PCP结核 发病机制 对于大多数IRIS而言，必须具备两个因素： 免疫缺陷恢复和感染 ART前的免疫抑制程度、免疫抑制状况存在持续时间、免疫重建的速度和程度可能是发生IRIS的相关因素，宿主的遗传背景可能也起到重要作用 IRIS也可能发生在ART早期，甚至在在CD4细胞增高以前就发生 这可能 CD4细胞数增加之前，病灶局部的细胞发挥免疫作用 目前还没有发生IRIS的临床上相关预测因素在前瞻性研究中被证实 IRIS的临床类型 IRIS发生时间 IRIS的症状可以发生在抗逆转录治疗几天后就发生 在基础CD4细胞计数低于50/mm3的患者，多数IRIS事件发生在抗病毒治疗的8周内 也可以在art的一年以后发生 典型表现是病毒学和免疫学改善情况下症状加重 IRIS有时会被误诊为新的机会性感染， 可以通过其症状不典型进行鉴别 不典型症状包括炎症症状似乎要扩散时却局限化，或者肉芽肿疾病却找不到病原体 IRIS可以表现为已经存在的感染反常加重 疾病谱：轻微不适 威胁生命 已经报道20多种感染性病原体是IRIS的原因 肺孢子菌肺炎PCP PCP引起的IRIS通常发生在ART早期（3天～4周后） 起病急骤，胸片呈明显毛玻璃影 治疗PCP结束一个月后开始ART可以减少PCP相关的IRIS发生。 TB分枝杆菌感染 在TB/HIV共感染的患者中IRIS发生率占7％～40％，多数发生于ART的6－7周 新的症状的出现或临床症状和放射检查加重 发热、淋巴结病加重、脾脓肿、关节炎、骨髓炎和结核病主要临床症状和X线表现再次出现 为了避免IRD，大多数专家建议ART应该延迟8周，即在抗结核治疗强化期以后进行抗逆转录病毒治疗 在一项法国的研究表明，在CD4细胞中位数为100/mm3患者，尽管平均抗病毒治疗和抗结核病治疗间隔平均30天，43％的患者出现结核有关的IRIS TB分枝杆菌感染 世界卫生组织（WHO）建议: 对于CD4细胞低于200/mm3以及所有肺外结核患者，一旦能够耐受抗结核病治疗后就应该立即开始ART 对于CD4细胞在200－350/mm3患者，ART应该在抗结核病治疗两个月后，即强化期结束后开始，因为这样可以减少药物毒副作用和药物间相互作用 对于CD4细胞大于350/mm3患者，最好完成抗结核病治疗后再开始