医学统计学7 第七章 卡方检验.ppt

105 * 三、双向无序分类资料的关联性检验 表中两个分类变量皆为无序分类变量的行 列表资料，又称为双向无序 表资料。 105 * 注意: 双向无序分类资料为两个或多个样本，做差别检验（例7-7）；若为单样本，做关联性检验。 105 * 例 7-8 测得某地5801人的ABO血型和MN血型结果如表7-11，问两种血型系统之间是否有关联？ 表7-11 某地5801人的血型 （单样本，做关联性检验） 105 * 表7-10资料，可用行×列表资料 检验来推断两个分类变量之间有无关系（或关联）；若有关系，可计算Pearson列联系数C进一步分析关系的密切程度： 列联系数C取值范围在0～1之间。0表示完全独立；1表示完全相关；愈接近于0，关系愈不密切；愈接近于1，关系愈密切。 105 * 检验步骤 105 * 由于列联系数C=0.1883，数值较小，故认为两种血型系统间虽然有关联性，但关系不太密切。 105 * 四、行×列表资料 检验的 注意事项 105 * 1．行列表中的各格T≥1，并且1≤T＜5的格子数不宜超过1/5格子总数，否则可能产生偏性。处理方法有三种： 增大样本含量以达到增大理论频数的目的，属首选方法，只是有些研究无法增大样本含量，如同一批号试剂已用完等。 105 * 根据专业知识，删去理论频数太小的行或列，或将理论频数太小的行或列与性质相近的邻行或邻列合并。这样做会损失信息及损害样本的随机性。 注意：不同年龄组可以合并，但不同血型就不能合并。 改用双向无序R×C表的Fisher确切概率法（可用SAS软件实现）。 105 * 105 * 表7-4 两种方法的检测结果 105 * 上述配对设计实验中，就每个对子而言，两种处理的结果不外乎有四种可能: ①两种检测方法皆为阳性数(a)； ②两种检测方法皆为阴性数(d)； ③免疫荧光法为阳性，乳胶凝集法为 阴性数(b)； ④乳胶凝集法为阳性，免疫荧光法为 阴性数(c)。 105 * 其中，a, d 为两法观察结果一致的两种情况， b, c为两法观察结果不一致的两种情况。 检验统计量为 105 * 注意： 本法一般用于样本含量不太大的资料。因为它仅考虑了两法结果不一致的两种情况(b, c)，而未考虑样本含量n和两法结果一致的两种情况(a, d)。所以，当n很大且a与d的数值很大（即两法的一致率较高），b与c的数值相对较小时，即便是检验结果有统计学意义，其实际意义往往也不大。 105 * 检验步骤： 105 * 第三节 四格表资料的Fisher确切概率法 105 * 条件： 理论依据：超几何分布 （非 检验 的范畴） 105 * 例7-4 某医师为研究乙肝免疫球蛋白预防胎儿宫内感染HBV的效果，将33例HBsAg阳性孕妇随机分为预防注射组和非预防组，结果见表7-5。问两组新生儿的HBV总体感染率有无差别？ 105 * 表7-5 两组新生儿HBV感染率的比较 105 * 一、基本思想 在四格表周边合计数固定不变的条件下，计算表内4个实际频数变动时的各种组合之概率 ；再按检验假设用单侧或双侧的累计概率 ，依据所取的检验水准 做出推断。 105 * 1．各组合概率Pi的计算 在四格表周边合计数不变的条件下，表内4个实际频数 a,b,c,d 变动的组合数共有“周边合计中最小数+1”个。如例7-4，表内4个实际频数变动的组合数共有9+1=10个，依次为： 105 * 各组合的概率Pi服从超几何分布，其和为1。 计算公式为 ！为阶乘符号 105 * 2．累计概率的计算 ( 单、双侧检验不同) 105 * 105 * 105 * 二、检验步骤（ ） 105 * 105 * 表7-6 例7-4的 Fisher确切概率法计算表 105 * 例7-5 某单位研究胆囊腺癌、腺瘤的P53基因表达，对同期手术切除的胆囊腺癌、腺瘤标本各10份，用免疫组化法检测P53基因，资料见表7-7。问胆囊腺癌和胆囊腺瘤的P53基因表达阳性率有无差别？ 105 * 表7-7 胆囊腺癌与胆囊腺瘤P53基因表达阳性率的比较 105 * 本例 a+b+c+d=10，由表7-7可看出，四格表内各种组合以i=4和