必修2人类遗传病ppt.ppt

一、复习提问：;;第3节 人类遗传病;概念：人类遗传病通常是指由于遗传物质 改变而引起的人类疾病 ;单基因遗传病;1.单基因遗传病;;　　白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。 ;苯丙酮尿症;进行性肌营养不良;　　血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，因此一旦出血常血流不止。甚至死亡。 ;单基因显性遗传病;2、多基因遗传病——由多对等位基因控制主要包括一些先天发育异常和一些常见病。 ;;性腺发育不良（女性）;小结:;二、遗传病对人类的危害;请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显（4）软骨发育不全 　　　　 　D.X隐（5）进行性肌营养不良 　　 　E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常病（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常病 ;;讨论：;特别提醒;实验14：调查常见的人类遗传病;3．发病率与遗传方式的调查。;(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。;跟踪训练;解析：某种病的发病率的计算公式是：(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%，这个地方的某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的。要判断遗传方式必须在患病家族中进行调查，绘制家族遗传系谱图，然后才能分析出该病属于什么基因控制(显性还是隐性)，该基因位于什么染色体上。 答案：AD;C;某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查;解析：在调查人群中的遗传病时，研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病频率较高的单基因遗传病，而且要选择患者家系中调查。 答案：D;二、遗传病的监测和预防;优生的措施;祖父母;练习;近亲结婚的危害;遗传咨询的内容和步骤为---;统计数字表明，20岁以下的妇女所生的子女中，各种先天性疾病的发病率，要比24－34岁妇女所生子女的发病率高出50％。原因是一般女子自生发育要到24-25岁才能完成。 但是，妇女过晚生育也不利于优生。由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险相应增大。例如，40岁以上妇女所生的子女中，21三体综合征患儿的发病率，要比24－34岁的妇女所生子女的发病率高10倍。;羊水检查 Ｂ超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断;四、人类基因组计划及其意义;;“人类基因组宣言”四条基本原则;一、判断题 1 .先天性疾病都是遗传病。（ ） 2 .人类的遗传病与环境的污染没有关系。 （ ） 3 .单基因病是由一个致病基因引起遗传病。 （ ）;4.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( ) ? ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A ①和③ B ②和③ C ①和④ D ②和④ ;【例3】 下列需要进行遗传咨询的是( ) A亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年 B得过肝炎的夫妇 C父母中有残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇 ;C;C; 2、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依 据是： A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 ;D;二、选择题 1、 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于： a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体病 d .性染色体病 A .bac B .dab C .cab D .cba