白芍与川乌配伍前后急性毒性实验研究.docVIP

精品论文 参考文献 白芍与川乌配伍前后急性毒性实验研究 湖南省宁乡县巷子口中心卫生院 湖南长沙 410629 摘要：目的：分析白芍与川乌配伍前后急性毒性，为合理配伍提供依据。方法：制得川乌、白芍单煎剂以及配伍剂，预试验，评价不同单煎剂与合煎剂一次性灌胃引起小鼠死亡界限，计算全死量与全活量，据此设定灌胃量，取小鼠300只，随机分为川乌组、白芍组、合并组（1：1）、合并组2（1：2）、合并组3（2：1），每组又分为5个剂量组，阶梯比1：1.36，按40ml/kg灌服，常规饲养14日，逐日观察小鼠毒性反应。结果：川乌、白芍给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰存在一定差异；合并组1、2、3，给药后出现症状时间、中毒表现、解剖表现、死亡高峰与川乌组基本相同，合并组1、2、3的LD50分别为川乌12.19g/kg、12.20g/kg、13.10/kg，95%CI分别为（10.18～14.68）g/kg川乌、（10.18～14.67）g/kg、（12.18～15.17）g/kg，合并组1、2、3各剂量组小鼠死亡率差异不显著（P＞0.05）。结论：白芍与川乌配伍可减少川乌毒性，提高小鼠耐受川乌剂量水平，但仍需大规模实验证实。 关键词：白芍；川乌；配伍；毒性 中医药是我国的瑰宝，在现代临床医学中也具有重要应用价值、发展潜力，科学试验挖掘中医药潜力的重要方法。白芍与川乌配伍常用于风湿性关节炎治疗，川乌具有抗炎、镇痛等多种药理作用，白芍具有抗血小板凝聚、清除氧自由基等多重功效，两者配伍可增进疗效，有研究称配伍后，乌头碱煎出量下降，芍药苷煎出量增加[1]。但川乌具中主要成分二萜类生物碱具有较强的毒性，一定程度上限制了白芍与川乌配伍应用。本次研究实进行实验研究白芍与川乌配伍前后急性毒性变化。 1材料与方法 1.1仪器与试剂 白芍与川乌均从市场购得，经实验室鉴定。昆明种实验用小白鼠，体重（20plusmn;5）g，雌雄各半，数量不限。仪器主要包括电子天平、高速离心机、冰箱、各种过目筛等。大鼠均常规实验1周后引入实验。 1.2方法 1.2.1 煎剂制备 川乌水煎剂：取生川乌以粉碎机粉碎，依次过10、40目筛，取之间颗粒，称取300g＋1500ml纯水浸泡1h，文火煮沸，煎煮1h，取上清液，4层纱布过滤，加水2倍，反复后煎30min，取上清液，4层纱布过滤，合并2次滤液，离心浓缩至每毫升含有1g川乌的煎剂，4℃冰箱保存。白芍水煎剂：同法取过筛颗粒300g＋1500ml蒸馏水浸泡30min，加水10倍煎煮，煮沸后煎6h，取上清液，过滤，浓缩至每毫升1g白芍的白芍单煎剂。川乌与白芍配伍剂：按照比例需要，取川乌与白芍颗粒，按照同法，取得每毫升含1g川乌与白芍（1：1、1：2、2：1）合煎剂。取煎剂，以蒸馏水配置不同比率药液实验。 1.2.2 分组实验 预试验，评价不同单煎剂与合煎剂一次性灌胃引起小鼠死亡界限，计算全死量与全活量。 经实验发现，川乌全死量14.125mg/kg、全活量3.606mg/kg，白芍全死量537.581g/kg、全活量322.548g/k。在以上范围内，设定灌胃量。取小鼠300只，饲养1周引入实验，随机分为川乌组、白芍组、合并组（1：1）、合并组2（1：2）、合并组3（2：1），每组又分为5个剂量，相邻剂量组间剂量比1：1.36。实验前，禁食自由饮水12h，按40ml/kg灌服。常规饲养14日，逐日观察小鼠毒性反应。 1.3统计学处理 数据资料以SPSS18.0软件进行计算处理，比较采用 检验，以P＜0.05表示检验水平。 2结果与讨论 川乌组，给药后5min即出现呼吸急促、口吐白沫等症状表现，死前出现跳跃、肢体抽搐、角弓反张等异常症状，15min～2h出现死亡高峰，解剖见胸腔出血、心尖部缺血、胃内残留药液、肠内少许残留，存活小鼠活动减少、行为异常、精神状态差。半数致死量（LD50）6.918g川乌/kg，95%CI（5.87～8.14）川乌/kg。第1、2、3、4、5小组死亡0、2、5、7、9只。 白芍组，小鼠给药后，活动减少，饮食饮水减少，精神状态差，部分行走不稳，12～48h出现死亡高峰，死亡小鼠解剖见胃肠脏器，少部分肝脏颜色变淡，存活小鼠可正常饮食，部分饮食减少，大小便、皮肤、呼吸、口腔、鼻等均未见异常，半数致死量451.184g白芍/kg，95%CI（471.68～498.0）白芍/kg。第1、2、3、4、5小组死亡0、2、3、6、8只。 合并组1，给药5min即出现呼吸急促、口吐白沫等症状，15