百草枯中毒患者实施血液灌流对血药浓度及其预后的影响研究.docVIP

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百草枯中毒患者实施血液灌流对血药浓度及其预后的影响研究

精品论文 参考文献 百草枯中毒患者实施血液灌流对血药浓度及其预后的影响研究 史玉占1 祝维秋2 杨淑芳1 聊城市第二人民医院1、急诊科;2、血液透析室 山东 聊城 252601   【摘要】 目的 探讨实施血液灌流术对百草枯中毒患者血药浓度及其预后的影响.方法 回顾性分析我院2013年2月~2015年7月收治的30例百草枯中毒患者的临床资料,所有患者均进行常规治疗,其中16例进行血液灌流,采用HPLC法测定灌流前和灌流后2、4、6h后百草枯的血药浓度,观察患者病情转归.结果 患者灌流后2h百草枯血药浓度下降显著[由(12.84plusmn;3.65)mg/L降至(2.43plusmn;0.79)mg/L,(P<0.05)],延长灌流时间对降低百草枯血药浓度无明显效果(P>0.05);血液灌流对患者总体死亡率无显著影响(P>0.05),但可延长死亡患者生存时间,降低患者???纤维化发生率(P<0.05).结论 实施血液灌流可以有效降低患者血浆百草枯浓度和肺纤维化发生率,延长患者生存时间,提高患者预后. 【关键词】 血液灌流; 百草枯; 中毒; 血药浓度; 预后Paraquatpoisoningpatientsembodimentofhemoperfusiononplasmaconcentration ItsprognosisofstudyShiYu-zhan1ZhuWei-qiu2YangShu-fang1 (TheSecondPeople'sHospitalofLiaocheng,1,emergencydepartment2,hemodialysisroom LiaochengShandong 252601)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheimplementationofthepoisonedpatientsbloodconcentrationandbloodperfusiontechniqueprognosticparaquat.MethGodsAretrospectiveanalysisofclinicaldataofFebruary2013-July2015weretreated30casesofparaquatpoisoningpatients,allpatientsunderwentconventionaltreatment,including16casesofbloodperfusion,perfusionwasdeterminedbyHPLCbeforeandafterperfusion2,4,6hplasmaconcentrationafterparaquatobGservedinpatientswithdiseaseoutcome.Resultsinpatientsafterreperfusion2hplasmaconcentrationofparaquatsignificantlydecreased[bythe(12.84 plusmn; 3.65)mg/Ldecreasedto(2.43plusmn;0.79)mg/L,(P <0.05)],prolongedperfusiontimetoreducetheplasmaconcentrationofparaquatnosignificanteffect(P> 0.05);nosignificanteffectonbloodperfusion(P>0.05)forpatientswithoverallmortality,butprolongthesurvivaltimeofdeath,reducetheincidenceofpulmoGnaryfibrosispatients(P <0.05).ConclusionTheimplementationofbloodperfusioncanreduceplasmaconcentrationsofparaquatandtheincidenceofpulmonaryfibros【iKseaynwdorpdrsol】ongpatientsurvivaltimes,improvepatientprognosis. bloodperfusion;paraquat;poisoning;bloodconcentration;Prognosis 【中图分类号】R45 【文献标识码】B   【文章编号】1008-6315(2015)12-1281-02     百草枯(paraquat,PQ)是一种快速灭生性除草剂,对人毒性极大,可导致系统性中毒,并造成肝、肾等多种器官衰竭,肺部纤维化(不可逆)和呼吸衰竭,口服中毒死亡率可达90%以上[1].目前百草枯特异性抗体任然处于实验室研究阶段,

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