新版GSP：计算机系统专业知识培训测试题()（精品）.doc

新版GSP：计算机系统专业知识培训测试题(门店) 部门：_______ 姓名： _______ 分数：_______ 一、选择题（每空4 分共40分） 1、质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质等相关内容，计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功能_________，直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复； A市场检查 B总部通知 C药监局通知 D自动锁定 2、药品的采购订单和销售订单中质量管理基础_____应当依据生成。系统对各供、销货单位的法定资质能够自动识别、审核，拒绝超出经营方式或经营范围的订单生成。 A系统 B数据库 C培训 D药品 3、计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，系统自动通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的由系统生成___________记录；计算机系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，跟踪处理结果。 A不安全品 B不合格品 C不良药品 D合格药品 4、销后退回药品实物与______________不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作； A药品信息 B监管信息 C原记录信息 D监管信息 5、计算机系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期_________养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。 A手动生成 B验收 C自动生成 D出库 6、企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合_________的实施条件。 A质量管理 B电子监管 C系统监管 D药品监管 7、企业应该在计算机系统中设置各经营流程及环节的_______功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构，对不符合药品监督管理法律法规以及GSP 的行为进行自动识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。 A药品控制 B质量控制 C监管控制 D仓库控制 8、企业应当严格按照相应的操作规程和_________进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。 A市场制度 B监管制度 C管理制度 D检测制度 9、各操作岗位应当通过输入_____等身份确认方式登录后，方可在权限范围内录入、查询数据，未经批准不得修改数据信息；计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，应当根据专有的用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入； A身份编号 B证件编号 C用户名和密码 D指纹 10、企业应当采用安全、可靠的方式存储和备份各类记录和数据，按日备份数据；备份数据的介质应当存放在_______场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。 A可靠 B封闭 C公共 D安全 复核 二、判断题（每空3 分共60分） 1、计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，应当根据专有的用户名及密码手动生成。 2、计算机系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，不需要跟踪处理结果。（ ） 3、企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。（ ） 4、对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改。（ ） 5、计算机系统中设置采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成外放式结构。（ ） 6、药品管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、医疗器械、保健品、供货单位销售人员资质等相关内容。（ ） 7、系统管理员应对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。（ ） 8、药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录。（ ） 9、退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当接收药品退回操作。（ ） 10、系统数据库不需要编写系统日志管理项。（ ） 11、计算机系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停售等功能。（ ） 12、药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的在途时间进行自动跟踪，对有运输时限要求的应当提示、警告