稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察.docVIP

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稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

精品论文 参考文献 稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察 裔九美   江苏省高邮市车逻中心卫生局院,邮编225606   【摘要】目的:探究冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒联合倍他乐克的临床治疗效果。方法:选择我院在2014年1月至2016年1月期间收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和实验组,对照组的治疗方法给予倍他乐克,而实验组在对照组治疗方法的基础上给予稳心颗粒联合治疗,将两组患者的治疗效果进行对比和分析。结果:与对照组患者相比,实验组患者的治疗总有效率明显较高,差异对比Plt;0.05,存在统计学意义。结论:在冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒与倍他乐克联合治疗效果较为明显,有利于治疗效果的提升,在临床上值得应用推广。   【关键词】稳心颗粒;倍他乐克;冠心病快速心律失常   冠心病在临床上是一种常见的疾病,其主要临床表现为心律失常,从中医角度看来属于“麻痹”和“心悸心痛”的范畴,对患者的生命健康及生活质量有严重的威胁,因此,选择一种有效的治疗方式提升治疗效果具有重要的意义[1]。我院在临床实践中发现稳心颗粒和倍他乐克联合治疗方式效果较为理想,本研究为进一步探究其临床治疗效果,选择我院收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,现将研究过程和结果作如下报道。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择我院在2014年1月至2016年1月期间收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,将神经类疾病、脑部、肝、肾等严重疾病患者排除,采用抽签的方式将其分为对照组和实验组,每45例为1组,其中对照组中包括30例男性患者和15例女性患者,最大年龄为81岁,最小年龄为36岁,平均年龄为(64.9plusmn;5.8)岁,最长病程为5年,最短病程为1年,平均病程为(2.5plusmn;1.0)年;实验组中包括28例男性患者和17例女性患者,最大年龄为80岁,最小年龄为37岁,平均年龄为(65.3plusmn;5.6)岁,最长病程为5年,最短病程为1年,平均病程为(2.4plusmn;1.1)年,将两组患者的一般资料用统计学软件进行统计学分析,结果显示Pgt;0.05,不存在统计学意义,此研究中的对比数据可比性较强,参考价值较高,所有患者均对本研究知情并签订了知情同意书。   1.2 方法   两组患者均进行吸氧治疗,并以患者的实际病情为依据,给予患者血管扩张类药物及合理剂量的利尿剂,同时病情变化应用心电监护仪器监控[2]。在此基础上,对照组患者给予倍他乐克(酒石酸美托洛尔片,阿斯利康制药有限公司生产,国药准字进行治疗,给药剂量每日要低于25mg,2次/d,给予患者口服,治疗为期1个月,在用药期间要以患者病情变化为依据调整剂量;而实验组则在应用倍他乐克的同时给予患者稳心颗粒(山东步长制药股份有限公司生产,国药准字,给药剂量为:1袋/次,3次/d,同样采用口服的方式进行给药,同时治疗为期1个月,对两组患者的治疗效果进行观察和对比。   1.3 疗效判定标准[3]   心脏2min听诊,没有早搏现象或者早搏减少大于90%,房颤变为窦性心律视为显效;心脏2min听诊,早搏减少大于50%,频发早搏变为偶发早搏,出现短阵式房室视为有效;1个月治疗后,早搏及房颤无变化甚至是有加重的趋势视为无效,治疗总有效率为显效率和有效率之和。   1.4 统计学处理方法   研究中实验组和对照组两组的相关对比数据均采用统计学软件SPSS21.0进行整理和处理,研究结果中的治疗总有效率为计数资料用X2进行检验,存在统计学意义用Plt;0.05作为标准进行判定,若Pgt;0.05,表示统计学意义不存在。   2 结果   经过1个月的治疗,实验组45例患者中达到显效的例数为37例,达到有效的例数为6例,无效的例数为2例,治疗总有效率为95.56%;而对照组45例患者中达到显效的例数为28例,达到有效的例数为5例,无效的例数为12例,治疗总有效率为73.33%,两组患者的治疗总有效率对比差异Plt;0.05,存在统计学意义,详见下表1。   表1 两组患者治疗效果对比(n,%)   组别 例数 显效 有效 无效 治疗总有效率   实验组 45 37(82.22) 6(13.33) 2(4.44) 95.56   对照组 45 28(62.22) 5(11.11) 12(26.67) 73.33   3 讨论   冠心病快速心律失常作为一种常见的疾病在近些年来发病率呈现逐年增长的趋势,对患者的健康及生命造成严重的威胁。在中医看来冠心病的发生原因

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