环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价(论).pdfVIP

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2018-01-14 发布于河北
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环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价(论).pdf

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环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价(论)

环孢素A-EudragitS100纳米粒的制备及其体内外评价杨志强，潘萍，许洁，张学农+，陈亚根，张健康，魏妙(苏州大学药学院+江苏苏髑215123) 摘要：目的删备环孢索A-Eudragit 动学及相对生物利用度。方法以溶剂一非溶刺法联合冷冻干燥技术制备环孢素A—Eudragit 制荆后，HPLC测定全血中的cyA浓度，3P97程序计算药动学参数。结果 Neoral咎的162．1％和130．1％。结论以pH敏感性材料EudragitS100为载体有望开发成一种离效、低毒的环孢素A纳米翻荆。关键词：环施素A；pH敏感性缝米粒；冻于粉寒；撩对生耱利餍度巾阐分类号：R944 文献标识鹤：A 文章编号：1001—2494(2008)23—1798一06 on of Vivo Vitro andItsCharacteristics／nand／n StudyPreparationCyA-EudragitS100-Nanopartieles YANG Jie，ZHANG Miao(College Zhi-qiang，PANPing，XU Xue-nong+，CHENYa—gen，ZHANGJian—kang，WEI 215123，China) ofPharmacy，SuzhouUniversity，Suzhou To the and characteristicsof S100一 ABSTRACT：OBJECTIVEstudy A—Eudragit preparationpharmaceutical cyclosporine vitroandinvivo Neoral@asreference were with by CyA-NPprepared nanopartieles(CyA—NP)inusing preparation．METHODS solventdiffusion and methodwasusedto therelease quasi-emulsion techniquefreeze-dryingtechnique．Dynamicdialyse study dynamics ofthethreekindsof of and wasdeterminedHPI,Cand nanoparticles加vitro．ThebioavailabilityCyA·NPfreeze—dryingnanoparticles by were sizes were its talcdated3P97 The of and pharmaeokineticsparameters by program．RESULTSparticle CyA—NPFd-CyA·Np The of was鳃％。The were (44。8±3。2)and(55。7惫3。6)HIlLencapsulationefficiencyCyA drug-loadednanoparielesspherical electric