DL2氨基4磺酸基丁酸稀土络合物的红外光谱表征和结构分析研究.pdf

pL-2-氮-4-1贫酸理卜丁酸稀土络合物的红外光 谱表征和结构分析甲 张胶 。‘杨展澜’，徐怡庄’，李维红 ，‘贾会珍’，翁诗甫’，吴瑾光 (，北京大学化学学院，稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京 100871 2石家庄师范专科学校。河北050041) t前言 氨基酸作为与金属离子作用的蛋白质分子模型己为人们所熟知，而对干带有磺酸基 的氨基酸与金属离子的相互作用却研究得较少。我们知道，在牛磺胆酸等重要的生命分 子中都存在着磺酸基，许多药物中也含有磺酸基，因此具有磺酸基的生物分子在人体内 起着很重要的作用。DLr2-氨基-4-磺酸基一丁酸(DLH,-NH,CH(·COOHKH,CH2SOl)分 子同时含有狡基、氨基和磺酸基三个官能团，分子间以很强的氢键网络相连。它是一种 神经传导兴奋性氨基酸，存在于喃乳动物的中枢神经系统中，从神经胶质细胞中释放出 来，参与脑细胞间的信息传递，即神经突触传递川。目前对它的研究主要集中在免疫细 胞化学川，神经解剖学、电生理学和药理学领域川.而它与金属离子络合物的研究极少 见报道14.51。因此，研究DLH与金属离子的相互作用，对于进一步了解带确酸基生物分 子的结构与功能的关系和开拓配位化学的研究领域具有重要意义。 2 实验部分 2.1DL-2-盆-4-劝酸墓-丁酸给合物的合成 将O.SiVIDLH水溶液分别与1MLaCl,,EuCI,,ErCl，水溶液按?:1摩尔比混合，搅拌 均匀，用。.IMNaOH调溶液pH}4，待充分反应后，再加入丙酮草出现白色沉淀.放 置，过滤，洗涤后千燥，即得到络合物。 将 卜述合成的络合物称取一定量，配成重水溶液待测o 2.2 红外光遨的侧定 DLH及络合物的红外光谱是在美国Nicnlet公司生产的Mag、一丁R75011型傅里叶变 换红外光谱仪上测定的。中红外使用的是金刚石池及NIC-Plan显微镜附件，扫描范围 4000-650cm-分辨率4cm，扫描次数128次。远红外采用的是石蜡油糊法，聚乙烯窗 片，扫描范围650-100cmI，分辨率8cmI，扫描次数100次。重水溶液光谱测定使用BaF} 晶片及50“二垫片，扫描范围4(1)0-800cml.分辨率4cm，‘扫描次数32次。 3 结果与讨论 3.1DL-2-盆荃-4-1自截』卜丁破栩土络合钧的红外先讼分析 表I列出了DLH及其La,Eu,E产络合物的中红外、远红外光谱其狡基及C-C 骨架伸缩振动吸收峰的峰位和指认。我们发现在络合物红外光谱中，原来配体分子中位 于1739crn的C=4〕伸缩振动峰消失，取而代之的是在 1590-1700cm之间出现两个吸收 ’国家自然科学琏金重点项X1(11).国家自然科学荃金资助Am 一1053- 峰，分别f11.于1675和1603cm`(LaA)，1686和 1619cm-,(EUA)和 1694和 1624cm`(ErA)， 其中高频端的吸收峰来源于mC {中的C=O巾 伸缩振动，但与配体酸中1739cm.,的C-0 伸缩振动峰相比，向低频移动了~a0-60cm;低颁端的吸收峰则是成盐的-cm-反对称仲 缩振动峰，表明三个络含物中，存在配体酸，且一联翻 基团以氢键的形式与和稀土离子 配位的，m -结合，形成酸盐。而三个吸收峰位置随稀十离子原子序的增加明显向高波数 纂礼旱黔需-COO-R磊Pv黑溉乳馨)篙$7A,M和”量不同所”·从与 为了进一步了解狡基的配位情况，我们对此波段进行了曲线拟和，其结果示于表2 元素分析结果给出稀土离子与配体酸的比例均是 1:3。从表2中所列数据，我们可以得 知不同稀土离子所形成的酸盐络合物中酸及盐的百分含量均有所不同，而且峰位也有明 显变化，这更进一步证实了此=个络合物虽然都是以酸盐形式存在，但它们的骨架结构 却是各不相同。这也可以从其远红外光谱中C一骨架伸缩振动峰的显著变化得到证实(如 表二所示)。 表1OL-2-氮墓-4-i翻咬S-7l映(w .极其铭合钧的位基EEGC伸给报动 D1五 Lei-m.H E.-D日{ E,-DLH