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糖脂平汤颗粒冲服在2型糖尿病并脂代谢紊乱治疗中的应用探讨.docVIP

糖脂平汤颗粒冲服在2型糖尿病并脂代谢紊乱治疗中的应用探讨.doc

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糖脂平汤颗粒冲服在2型糖尿病并脂代谢紊乱治疗中的应用探讨

精品论文 参考文献 糖脂平汤颗粒冲服在2型糖尿病并脂代谢紊乱治疗中的应用探讨 甘肃省平凉市静宁县中医院 甘肃 平凉 743400   【摘要】 目的 对应用中药糖脂平汤颗粒对合并出现脂代谢紊乱现象的2型糖尿病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法 选择我院收治的合并出现脂代谢紊乱现象的2型糖尿病患者84例,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。采用辛伐他汀对对照组患者实施治疗;采用辛伐他汀与中药糖脂平汤颗粒联合对治疗组患者实施治疗。结果 治疗组患者血脂四项指标水平恢复正常时间和临床药物治疗总时间明显短于对照组;在用药期间出现的不良反应例数明显少于对照组;2型糖尿病合并脂代谢紊乱疾病的药物治疗效果明显优于对照组。结论 应用中药糖脂平汤颗粒对合并出现脂代谢紊乱现象的2型糖尿病患者实施治疗的临床效果非常明显。   【关键词】 糖脂平汤颗粒 脂代谢紊乱 2型糖尿病 治疗   2型糖尿病属于临床上较为常见的一种慢性非传染性疾病,该病高发人群为中老年人[1]。如何进一步优化药物治疗的方案,对广大患者的预后产生积极的促进作用,并在帮助患者对自身血糖水平进行及时掌握的基础上,使广大医护人员都能够广泛参与到疾病的诊断、治疗和管理过程中来,为广大患者的血糖控制和并发症的预防奠定一个更加坚实的基础[2]。本次对应用中药糖脂平汤颗粒对合并出现脂代谢紊乱现象的2型糖尿病患者实施治疗的临床效果进行研究。现汇报如下。   1 资料和方法   1.1 一般资料   在2014年2月-2016年2月选择我院收治的合并出现脂代谢紊乱现象的2型糖尿病患者84例,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者脂代谢异常发病时间1-9个月,平均发病时间(3.5plusmn;0.8)个月;糖尿病史1-22年,平均病史(10.3plusmn;6.4)年;男性患者25例,女性患者17例;患者体重42-77kg,平均体重(53.1plusmn;8.6)kg;患者年龄39-84岁,平均年龄(57.3plusmn;7.2)岁;治疗组患者脂代谢异常发病时间1-8个月,平均发病时间(3.2plusmn;0.4)个月;糖尿病史1-23年,平均病史(10.7plusmn;6.2)年;男性患者27例,女性患者15例;患者体重44-79kg,平均体重(53.3plusmn;8.1)kg;患者年龄39-82岁,平均年龄(57.7plusmn;7.0)岁。治疗组与对照组患者上述相关指标比较无明显统计学差异(Pgt;0.05),具可比性。   1.2 方法   对照组:对患者实施糖尿病相关知识、糖尿病饮食、合理运动等多方面的干预,口服辛伐他汀,每次10mg,每天一次,计划治疗两个月;治疗组:在对照组的基础上,服用糖脂平汤颗粒,主要方剂组成为山楂24g、泽泻18g、决明子和虎杖各15g、薤白9g、三七7g、荷叶6g、天花粉5g,水冲服每日一剂,计划治疗两个月。   1.3 治疗效果评价方法   显效:脂代谢异常症状消失,检查显示血脂四项水平均已恢复正常,或TG和LDL-C水平均下降超过20%,HDL-C水平的上升程度超过0.26mmol/L;有效:TG和LDL-C水平均下降超过10%,但没有达到20%,HDL-C水平的上升程度超过0.10mmol/L,但没有达到0.25mmol/L;无效:没有达到有效和显效的标准要求[3]。   1.4 观察指标   选择两组血脂四项指标水平恢复正常时间和临床药物治疗总时间、2型糖尿病合并脂代谢紊乱疾病的药物治疗效果、在用药期间出现的不良反应例数等三项内容作为观察指标。   1.5 数据处理方法   统计学分析均经SPSS18.0软件进行处理,当Plt;0.05的时候认为差异有显著统计学意义。计量资料用( plusmn;s)表示,并实施t检验,计数资料则实施X2检验。   2 结果   2.1 血脂四项指标水平恢复正常时间和临床药物治疗总时间   对照组患者采用辛伐他汀治疗后(21.59plusmn;3.74)d血脂四项指标水平恢复正常,该组共接受药物治疗(26.78plusmn;4.73)d;治疗组患者采用辛伐他汀与糖脂平汤颗粒联合治疗后(16.07plusmn;3.50)d血脂四项指标水平恢复正常,该组共接受药物治疗(22.64plusmn;4.82)d。组间数据比较差异显著(Plt;0.05)。   2.2 2型糖尿病合并脂代谢紊乱疾病的药物治疗效果   对照组患者采用辛伐他汀治疗后2型糖尿病合并脂代谢紊乱治疗总有效率达到69.1%;治疗组患者采用辛伐他汀与糖脂平汤颗粒联合治疗后2型糖尿病合并脂代谢紊乱治疗总有效率达到90.5%。组间数据比较差异显著(Plt;0.05)。详见表1。      2.3 在用药期间出现的不良反应例数

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