半导体材料精品教学：二课 材料学纲要概述.pptVIP

第二章 材料学纲要 材料的成分与组织结构 材料的合成与加工 材料的性质与使用性能 结构材料的失效 材料的成分与组织结构 材料科学的四要素 成分 (composition) 结构 (structure) 加工 (processing) 性质 (property) 使用性能 (performance) 材料的成分与组织结构 成分（composition）组成材料的元素种类及其含量。 结构（structure）材料中原子（离子、分子等）的排列方式。 原子之间的结合力（结合键，决定材料的性质）：吸引力（attractive force）和排斥力（repulsive force）的总和 力、能量与原子间距离曲线 原子之间的结合力（键） 结合键能大：熔点高 力与原子间距离曲线：刚硬度 能量与原子间距离曲线：热膨胀 结合键的性质：化学键（离子键、共价键和金属键）；物理键（范德华键和氢键） 结合键——离子键 离子键（ionic bond）：存在于紧邻而带相反电荷离子之间通过库仑静电力相互作用的原子间键结 没有方向性 NaCl，MgO 结合键——离子键 结合键——离子键 结合键——离子键 结合键——共价键 共价键（covalent bond）：紧邻原子共享电子对的原子间键结 diamond, Si, Ge, GaAs, InSb, SiC, H2, Cl2, F2, CH4, H2O, HNO3, HF 方向性 结合键——共价键 结合键——金属键 金属键（metallic bond）：在金属固体中所有原子共享不限于局部价电子的原子间键结 电子海，电子云 0.7 eV/atom for Hg, 8.8 eV/atom for W 没有方向性 良导体，延展性好 结合键——金属键 结合键——范德华键 形成范德华键的力来自分子间的相互作用，称为范德华力。 范德华键的键能比其他化学键的键能低约1~2个数量级，作用范围约为0.3~0.5 nm，没有方向性和饱和性。 The Nobel Prize in Physics 1910， for his work on the equation of state for gases and liquids 结合键——氢键 氢键是特殊的分子间或分子内的作用。它是由极性很强的A—H键上的氢原子跟另一个键（可存在于同一种分子或另一种分子中）上电负性很强、原子半径较小的B原子（如F、O、N等）的孤对电子之间相互吸引而成的一种键（A－H…B）。当电负性很大的F、O、N原子和H形成极性很强的F—H、O－H、N－H键时，它们中共用电子对基本上偏向于这些电负性大的原子一边，使H原子几乎成为“裸露”的氢核。氢核的半径很小，带δ+的氢核对另外的F、O、N原子有强烈的静电作用，这就形成氢键。 方向性 结合键——氢键 水：独特的外形与构成赋予水近乎魔术般的力量（米老鼠、熊宝宝）惊人的溶解力：第一溶剂，溶解地表上下所有物质水分子间强大的吸引力：毛细现象 晶体结构（crystal structure） 晶体（crystal）原子或原子集团以周期性重复方式在三维空间有规则排列的固体 空间点阵（lattice）几何点在三维空间的周期性重复性排列 晶胞（单位晶胞，unit cell）描述空间点阵中阵点排列方式的最小体积单元是平行六面体 晶体结构（crystal structure） 晶体结构（crystal structure） 7大晶系能形成多少种空间点阵？ 例一：面心立方晶体 例一：面心立方晶体 例二：体心立方晶体 例二：体心立方晶体 例三：密排六方结构 例三：密排六方结构 例四：金刚石结构 多元晶体材料 固溶体（solution）加盟组元原子占据基本组元原子晶体中所占位置的一部分或他们之间的某些间隙而仍保持基本组元的晶体结构，这种晶体成为固溶体。 溶质（solute）：加盟组元，少量成分 溶剂（solvent）：基本组元，主要成分 化合物（compound）加盟组元与基本组元以一定的比值重新组合形成新的晶体结构，这种晶体成为化合物。 相（Phase，组成相:固溶体、化合物或单质）具有相同（或连续变化的）成分、结构和性能的部分（或区域）。 组织在一定外界条件下，一定成分的合金可以由若干的相组成，这些相的总体便称为合金的组织。 固溶体 置换型固溶体（substitutional solution）溶质原子占据基本组元原子阵点的固溶体 间隙型固溶体（interstitial solution ）溶质原子占据基本组元原子间隙的固溶体。 置换型固溶体 影响置换型固溶体