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第27卷增刊 内 蒙古农业大学学报 W.2702S
2005年7月 Jul.2005
ofInner
Journal MongoliaAgriculturalUniversity
文章编号:1009—3575(2005)02S一0009—04
断奶仔猪多系统衰弱综合征+
POSTWEANINGMULTISYSTEMICWASTlNGSYNDROME
银梅.唐海蓉.陈桂香.王选年.王新华
(河南科技学院动物科学学院453003)
摘要: 断奶猪多系统衰弱综合征是由猪圆环病毒2(PCV一2)感染引起的一种传染病。该病不断发生。给养猪业
造成越来越大的经济损失。本文对断奶猪多系统衰弱综合征的病原、流行病学、发病机理、临床症状、病理变化、诊
断方法和防制对策作一综述。
关键词: 断奶猪多系统衰弱综合征;猪圆环病毒;猪圆环病毒病
ic
multisystemwasting
断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning
于加拿大西部,现已广泛流行于各国。目前,在美国、法国、英国、西班牙、意大利、德国、丹麦、荷兰、北爱尔
兰、墨西哥、日本、韩国、泰国、中国以及台湾地区,均有PWMS发生和流行。本病现在被世界各国的兽医与
养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸障碍综合症之后新发现的重要的猪传染病。由于本病为新发生传染病,
并且在国内广泛流行。给养猪业造成了巨大经济损失,为了便于了解认清本病,更好控制本病,现将有关研究
进展和防制简要陈述如下。
1病原
1.1猪圆环病毒(PCV)
毒的特性不同于迄今发现的任何病毒,因其核酸是单股负链封闭的圆环DNA而得命。该科病毒是已知病
量58ku,沉降系数为52
型,其中PCV一1无致病性,广泛存在于猪体内及猪源传代细胞系【3J。PCV一2则具有致病性,在临床上主
源性为68%-76%[4]。二者核苷酸差异还表现在其核苷酸链上的几个部位相互存在的碱基缺失现象。
PCV一1基因组大小为1759
编码与鸡传染性贫血病毒N末端主要结构相似的保守氨基酸序列,ORF2还有4个免疫反应位点,其中69
没有交叉免疫反应16,7J。
长,但不引起细胞病变。且需将PCV盲传多代才能使病毒有效增殖。在接种PCV的PK一15细胞培养物中
。亲薯昌翼:2冁00冉5(-190763-一20).女,讲师,硼士.主要从事鼻医病理的教学科研工作
10 内 蒙 古 农 业 大 学 学 报 2005拒
胞浆内包涵体,少数细胞内含有核内包涵体【8J。
1.2PCV一2及与其相关猪病
感染有重要关联。
PCV一2及相关联的猪疾病已在全世界范围内发生和流行,死亡率8%~35%不等。较严重的地区,猪
场在爆发PMWS时死淘率达40%左右。其危害和造成的重大经济损失显而易见[9]。
2流行病学
病毒和乳多泡病毒样颗粒,这种颗粒状物质不引起细胞病变,因此,当时被认为是一种细胞污染物旧J。1982
1[11]。
均相继证实了该病的存在和发生。在北美和欧洲猪群中发病率占被侵袭猪群的5%~lo%。2000年,日、
韩、中国台湾等国家和地区也相继报道了该病的流行。在我国,郎洪武等采集了来自北京、河北、山东、天津、
断奶仔猪、后备母猪及经产母猪,结果总阳性率为42.9%,PMWS抗体阳性率随着猪年龄增长而升高【1“。
在我国存在的时间也比较长,经过多年的流行,病毒发生变异。由此可见,PMWS在我国广泛存在【13’l“。
50%,发病猪中大约有半数在2d~8d内死亡,其他半数猪在衰弱状态下可活数周,几乎没有康复的猪,发病
猪死亡率在80%~100%。本病发展缓慢,猪群一次发病可持续12个月~18个月。
PCV经消化道、呼吸道感染不同日龄的猪,怀孕母猪感染PCV后,可经胎盘垂直感染给仔猪。感染的
猪通过鼻液、粪便等排出病毒[15.16]。
低水平抗体。LarcochelleR
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