草鱼体内双氟沙星药代动力学研究-水生生物学报.pdfVIP

第 41 卷 第 2 期 水 生 生 物 学 报 Vol. 41 , No . 2 2 0 1 7 年 3 月 ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA Mar. , 2 0 1 7 doi: 10.7541/2017.46 草鱼体内双氟沙星药代动力学研究 董亚萍 孙 晶 蒋新益 胡 鲲 杨先乐 (上海海洋大学国家水生动物病原库, 上海 201306) 摘要: 为研究双氟沙星(Difloxacin, DIF)在草鱼(Ctenopharynodon idellus)体内的药代动力学以及在各组织中的 残留量, 采用高效液相色谱法测定在15℃水温状态下单次给草鱼灌喂20 mg/kg剂量的双氟沙星后, 得出双氟 沙星在各组织以及血液中的药时曲线均都符合二室开放性模型, 双氟沙星能够在草鱼体内快速吸收, 并且血 液及各组织中均有分布, 双氟沙星在草鱼体内的药物动力学方程为C=5.056e–0.012t+19.041e–0.011t, 其中双氟沙星 在血液、肌肉、肝脏、肾脏中吸收半衰期(T1/2α)分别为0.176h、0.562h、4.562h和1.477h, 消除半衰期分别为 (T1/2β)69.492h 、65.303h 、218.412h和163.937h, 总体消除率(CL)分别为0.495 、11.181、10.789和7.102 L/ (h·kg), 药时曲线下面积(AUC)分别为81.550、1277.55、807.470和1432.150 μg/(L·h)。根据相关规定肌肉中双 氟沙星最大残留量300 μg/kg为标准, 建议休药期26d 以上。 关键词: 双氟沙星; 药代动力学; 草鱼 中图分类号: S948 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2017)02-0379-05 双氟沙星(difloxacin, DIF) 为氟喹诺酮类第三 通国营农场, 健康无病, 未用过任何药物。鱼平均 代抗菌药物, 对多种革兰阴性菌、革兰阳性菌、球 体质量为(60±7.8) g, 试验前于4 m×2 m×1 m 的网箱 菌及支原体等均有较强的活性, 以及具有能够广泛 中暂养7d, 并在给药前3d停止投饲。试验期间投喂 分布在体内, 与其他抗菌药物没有交叉耐药性等特 草鱼专用饲料。 [ 1, 2] 点, 因此被广泛应用于细菌性疾病的防治 。然 1.2 实验药物 而由于滥用抗菌药物会引起药物残留在动物体中, 双氟沙星标准品(纯度≥99.5%)购于Sigma公 从而导致动物致病菌的耐药性, 以及人类食用此类 司, 盐酸双氟沙星原料药(纯度为98%), 由浙江新昌 动物后, 引起人类病原菌对抗菌药物产生耐药性, 县永兴化工有限公司提供。乙腈、四丁基溴化铵