第七章 基因的表达与调控.ppt

重叠基因对翻译的影响 Trp操纵子由5个基因（trpE、D、C、B、A）组成，在正常情况下，操纵子中5个基因产物是等量的; 但trpE突变后，其邻近的trpD产量比下游的trpBA产量要低得多。这种表达调控，已被证实是在翻译水平上的调控。 重叠基因指两个或两个以上的结构基因共同一段DNA顺序的现象利用碱基的重叠来编码更多的信息 UGAUG 翻译起始的调控 翻译水平的自体调控 核糖体结合位点的结合强度取决于SD序列的结构以及其与起始密码子AUG之间的距离。 mRNA的二级结构也是 翻译起始调控的重要因素 参与基因表达装置的蛋白质的合成的自体调控 包括核糖体蛋白质、蛋白质合成因子和RNA聚合酶亚基等 翻译延伸的调控 稀有密码子是在一般的编码中利用频率很低的密码子 1 稀有密码子的调控 稀有密码子的调控在原核生物中，有时同一个操纵子中的基因其功能并不相关，那么它们的产量就不可能要求一致，但又同在一个操纵子中，如何来进行调节呢？ 密码子 在25种非调控蛋白中 在引物酶中 在sigma因子 AUU AUC AUA 37 62 1 36 32 32 26 74 0 异亮氨酸IIe的密码子在蛋白中的利用频率 高频率使用稀有密码子的基因翻译过程极容易受阻，影响了蛋白质合成的总量。 2 二级结构对翻译的调控 弱化作用是原核生物利用 RNA 的二级结构来调控转录 利用相似的机制还可以对翻译进行调控 红霉素 由质粒介导的对林可霉素和红霉素的耐药性，系细菌核蛋白体亚基的腺嘌呤甲基化，使药物不能与细菌核糖体结合所致 无红霉素存在时，核糖体顺利地翻译了前导肽，并从 mRNA 上释放下来，使得 1 一 2 , 3 一 4 相互配对，形成了二级结构 抗红霉素基因的 mRNA 前导序列中有 4 段 RNA 序列， 就像弱化子一样，可以相互配对形成二级结构 红霉素存在时，它能与核糖体大亚基的 23SrRNA 结合，因此核糖体停留在 mRNA 的 1 区，使 2 区和 3 区得以相互配对形成发夹结构，这样甲基化酶的 SD 顺序就游离出来，可以和第二个核糖体结合，翻译出甲基化酶 翻译终止调控 严紧控制 mRNA 的寿命对翻译的调节 严紧反应 细菌生长在贫瘠的条件下（如氨基酸不足），它们立即大范围地将基因活性关闭，表现为； RNA 和 tRNA 合成减少 80 ％一 90 % ，蛋白质合成减少而降解速度增大，许多代谢发生调整。这种受控于氨基酸饥饿产生一系列的反应称为严紧反应 细胞内必有一个触发严紧反应的触发器，后来的研究表明触发器就是位于核糖体 A 位上的无负载的 tRNA 无负载 tRNA 进到人口处．它的存在使肤酞一 tRNA 和氨酞一 tRNA 之间无法形成肚键，而 GTP 却照常水解，这就是所谓的空转反应。空转反应的结果出现了鸟苷四磷酸 ppGPP 和鸟苷五磷酸 PPpGPP 即的积累 ppGpp 的功能 抑制 16srRNA 聚合酶的活性，由于 ppGpp 结合于 RNA 聚合酶分子上引起构象改变，因此能抑制 rRNA 的合成； 具有抑制转录启动和延长的功能， PPGpp 能结合到转录起始保守序列仪犯 CNCC ( N 代表四种核昔酸中的任意一种）上，对转录起始起抑制作用。 ppGpp 还能使 RNA 聚合酶中途停顿导致转录速度缓慢 葡萄糖效应：是指当葡萄糖和其它糖类一起作为细菌的碳源时葡萄糖总是优先被利用，葡萄糖的存在阻止了其它糖类的利用的现象。 降解物对基因活性的调节 细胞内cAMP与CRP/CAP（环腺苷酸受体蛋白/代谢物激活蛋白，由Ｃrp基因编码）形成的复合物是启动lac转录的必要条件。葡萄糖的存在降低了细胞内cAMP的含量， 　　　 The Lac Operon:When Glucose Is Present But Not Lactose Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding RNA Pol. Repressor Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive Come on, let me through No way Jose! CAP The Lac Operon:When Glucose And Lactose Are Present Repressor Promot