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芬太尼的临床应用;目录;芬太尼家族的发展;芬太尼家族的特点;芬太尼家族的特点;芬太尼家族药代动力和药效学特性;芬太尼家族药代动力和药效学特性;芬太尼药物特点;芬太尼的药代动力学特点;芬太尼的临床应用;舒芬太尼药物特点; 药代动力学参数 舒芬太尼 芬太尼 血浆蛋白结合率(%) 93 84 α1- 酸性蛋白结合率(%) 84 44 分布容积 (L/Kg) 2.9 4.1 清除率（ml/kg.min） 12.7 13.3 排泄半衰期 (min) 160 240 持续输注(4h)后半衰期（min ） 30 260;在体内经肝生物转化，形成N-去烃基和O-去甲基的代谢物，然后随尿和胆汁排出。代谢物基本无活性，24h内80％被排泄，仅2％以原形排泄；实验证明用药后，对肝肾功能影响少 舒芬尼于给药后2.7h仅有2.5％的药物贮存于体内，因而再吗啡???的可能性很少（芬太尼给药后5小时仍有25％以上的药物储存于体内。;项目\药品 舒芬太尼 芬太尼 治疗指数（LD50/ED50) 25211 277 效价比值 5－10 1 起效时间（min） 1.3-3 7-8 最大效应时间（min） 6.2 6.8 持续时间(min) 芬太尼的2倍 30;舒芬太尼药效学特点; 镇 痛 作 用 强！; 有 催 眠 作 用;舒芬太尼 药效学特点;舒芬尼抑制应激反应的作用比芬太尼强 等效剂量时，术中去甲肾上腺素水平均低于芬 太尼 抑制诱导插管时的刺激反应 适用开胸、心脏等手术;舒芬太尼术后呼吸抑制更短弱;舒芬太尼的临床应用;复合麻醉或全凭静脉麻醉 ;麻醉维持;术后镇痛;;;注意;瑞芬太尼的药物特点;瑞芬太尼药代动力学特性;瑞芬太尼药代动力学特性;瑞芬太尼药代动力学特性;瑞芬太尼的临床应用;瑞芬太尼的临床应用;瑞芬剂量;瑞芬太尼的临床应用;阿片类药持续输注较间断给药的益处;