不同环境介质中除草剂使它隆残留检测前处理分析方法的研讨.pdf

． ；聋b^矿￡，k，‘ ¨啦 不同环境介质中除草剂使它隆残留检测前处理分析方法的 研究 陶翎，伍国林，张睿， 陈广，崔静，杨红‘ (南京农业大学理学院，江苏南京210095) 摘要：建立了高效液相色谱(HPLC)法测定环境中水、土壤和小麦中除草剂使它隆残 留量的分析方法．水样直接用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集；采用乙酸乙酯／石 油醚(2：1，v／v)振荡提取，磺化法净化，测定土壤中使它隆残留量；以乙腈／水(4：1， v／v)为提取剂，氟罗里硅土固相萃取小柱分离、净化，测定小麦样品中使它隆的残留 量。结果表明：HPLC法检测使它隆的线性范围为0．5-20．Omg／L，决定系数R2；0．9997， 方法的检出限为o．01 mg／L．水样的加标回收率为91．8％-93．9％，相对标准墒差为o．7％- 为93．5％-94．9％，相对标准偏差为4．2％-5．4％。 关键词：使它隆；残留量；前处理；高效液相色谱法 本检测方法的检出限为9．1×10q1g，最低检测浓度为2．3腭几 in on ofStaraneResiduesDetermination StudyPrepreparation Soil， W乱erandWheat TAO Guo-Lin，ZHANGRui，CHEN Ling，WU Guang，CUIJing，YANGHong。 of 21 (ScienceCollege，NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing0095，Jiangsu，China) Abstract：Amethodfordeterminationofherbicidestaranein andwheat water,soil byhigh- wereextractedand performaliquidchromatography(HPLC)wasdeveloped．Watersamples purified andcollected 8column．Soilwereextracted extraction(SPE)LC-1samples by bysolid-phase ethyl wasextracted acetate／petroleumether(2：l，V／V)andpurifiedbysulphonation．Wheatsample by andcollectedSPE-Florisilcolumn．Thecalibration acetonitrile／water(4：l，V／V)andpurified by the curvesofthemethodweredeterminedinthe of0．5-20．