第3节—伴性遗传(课件).pptVIP

第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 黄5红8 一 匹 马 你的色觉正常吗？ 红绿色盲症患者眼中的世界? 三种病症的遗传是相似的吗？ 先天性聋哑 红绿色盲 外耳道多毛 是否还与性别有关？ 无中生有——隐性遗传 问题2 问题1 问题3 问题4 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？ 某色盲家系图谱 问题2 问题1 问题3 问题4 患者在性别数量上有什么特点？ 有男有女，男多女少 某色盲家系图谱 问题2 问题1 问题3 问题4 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 男女比例不等，位于性染色体上 资料1 某色盲家系图谱 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 正常男性的染色体组图 正常女性的染色体组图 资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y 问题2 问题1 问题3 问题4 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上 资料2 某色盲家系图谱 问题小结：人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。 某色盲家系图谱 一、伴性遗传 像色盲基因这样位于 上，遗传上总是和 相关联的现象，叫做伴性遗传。 性染色体 性别 请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 XBXb XBXB XbXb 正常 正常 携 带 者 色盲 XBY XbY 正常 色盲 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 方式2 方式1 方式3 方式4 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 女性 男性 男性 携 带 者 色盲 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XbXb XbY 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 方式2 方式1 方式3 方式4 亲代 女性色盲 X 正常男性 配子 子代 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 方式2 方式1 方式3 方式4 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBXB XBY XB XB Y XBY 女性 女性 男性 男性 正常 携 带 者 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 方式2 方式1 方式3 方式4 伴X隐性遗传病特点： 女性色盲 X 正常男性 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 “母病儿必病” 女性携带者 X 男性色盲 XB Xb XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 女性 男性 男性 携 带 者 色盲 正常 色盲 Xb XbXb XbY “女病父必病” 伴X隐性遗传病特点： 男性患者 女性患者 （3）患者男性多于女性 （1）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 伴X隐性遗传病特点： （2）“女病儿必病”“女病父必病” 1、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于