第4章--多个样本均数比较的方差分析.ppt

第四章 多个样本均数比较的方差分析 Analysis of Variance[ANOVA] ; 目的：推断多个总体均数是否有差别，也可用于两个。 方法：方差分析——多个样本均数比较的F检验。 基本思想：根据资料设计的类型及研究目的，可将总变异分解为两个或多个部分，每个部分的变异可由某因素的作用来解释。通过比较可能由某因素所致的变异与随机误差，即可了解该因素对测定结果有无影响。 应用条件： 总体——正态且方差相等； 样本——独立、随机。;设计类型： 完全随机设计资料的方差分析 随机区组设计资料的方差分析 完全随机设计资料的方差分析的基本思想;;;;;;;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;3. 确定P值，作出推断结论： 按 水准，拒绝H0，接受H1，认为4个试验组ldl-c总体均数不相等，即不同剂量药物对血脂中ldl-c降低影响有差别。;第四章 ——完全随机设计资料的方差分析;第三节 随机区组设计资料的方差分析;一、随机区组设计——配伍组设计(randomized block design);（2）随机区组设计的特点; 例4-3 如何按随机区组设计，分配5个区组的15只小白鼠接受甲、乙、丙三种抗癌药物？;（3）统计方法选择：; 表4-7 随机区组设计的试验结果 ;二、变异分解 ; 表4-8 随机区组设计资料的方差分析表 ;三、分析步骤; 表4-9 不同药物作用后小白鼠肉瘤重量（g） ;H0： ，即三种不同药物作用后 小白鼠肉瘤重量的总体均数相等 H1：三种不同药物作用后小白鼠肉瘤重 量的总体均数不全相等; 据?1=2、?2=8查附表3的F界值表，得 在α=0.05的水准上，拒绝H0，接受H1，认为三种不同药物作用后小白鼠肉瘤重量的总体均数不全相等，即不同药物的抑瘤效果有差别。同理可对区组间的差别进行检验。;注意：; 随机区组设计确定区组因素应是对试验结果有影响的非处理因素。区组内各试验对象应均衡，区组之间试验对象具有较大的差异为好，这样利用区组控制非处理因素的影响，并在方差分析时将区组间的变异从组内变异中分解出来。 因此，当区组间差别有统计学意义时，这种设计的误差比完全随机设计小，试验效率得以提高。; 第六节???????;多重比较不能用两样本均数比较的 t 检验！; 例如，有4个样本均数，两两组合数为 ，若用 t 检验做6次比较，且每次比较的检验水准定为α=0.05，则每次比较不犯Ⅰ类错误的概率为（1－0.05），6次均不犯Ⅰ类错误的概率为 ，这时，总的检验水准变为 ，远比0.05大。因此，样本均数间的多重比较不能用两样本均数比较的 t 检验。;适用条件：;一、LSD-t检验 （least significant difference）;检验统计量t的计算公式为;注意： ; 例4-7 对例4-2资料，问高血脂患者的降血脂新药2.4g组、4.8g组、7.2g组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别？; ，即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数相等 ， 即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数不等 α=0.05 ; 新药4.8g组VS安慰剂组: LSD-t为-4.29 7.2g组VS安慰剂组: LSD-t 为-8.59。 同理：按 水准，降血脂新药4.8g组、7.2g组与安慰剂组间差别有统计学意义。;二、Dunnett- t 检验; 式中 ; 例4-8 对例4-2资料，问高血脂患者的三个不同剂量降血脂新药组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数是否有差别？;Dunnett-;三、SNK-q检验（Student-Newman-Keuls） ;检验统计量q的计算公式为;例4-9 对例4-4资料，问三种不同药物的抑瘤效果两两之间是否有差别？;将