2012浙大远程药物化学---阿片样镇痛药.docVIP

远程药学专升本药物化学平时作业（阿片样镇痛药） 姓名——————————— 学号——————————— 成绩———————— 一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途 1盐酸哌替啶 哌啶类 中枢镇痛作用 2芬太尼 哌啶类 中枢镇痛作用 3 美沙酮 氨基酮类 中枢镇痛作用 4 吗啡 生物碱类 中枢镇痛作用 5 可待因 生物碱类 中枢镇咳作用 6 纳洛酮 吗啡烃类 吗啡中毒解救 7 镇痛新 苯吗喃类 非麻醉性中枢镇痛药物 二、写出下列药物的结构通式 1合成镇痛药 三、名词解释 1. 阿片样镇痛药 是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体，具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物，有一定的成瘾性。 2．阿片受体 即阿片样物质受体，是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子，存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等，分为μ、κ、δ三种。 四、选择题： A 1、吗啡的酸性来自 A. 3位的OH B. 2位的OH C. 6位的OH D. 3、6位的OH C 2、以下对盐酸哌替啶叙述正确的是 A. 属哌啶类的半合成镇痛药物 B. 含酯的结构，因此不稳定容易水解 C. 应注射给药，避免口服的首过效应 D.比吗啡活性强，成瘾性小 D 3、以下药物不属于合成镇痛药的是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸美沙酮 C.镇痛新 D.磷酸可待因 A 4、磷酸可待因可以用以下试剂与吗啡区别开来 A.三氯化铁试剂 B.甲基橙试剂 C.枸橼酸－醋酐试剂 D.2，4－二硝基苯肼 B 5、以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是 A.分子具有一个平坦的芳环结构 B.分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分 C.哌啶环与受体的空穴处结合 D.合成代用品的部分结构与吗啡十分相似 C 6、吗啡易氧化生成： A、伪吗啡 B、双吗啡 C、双吗啡和N-氧化吗啡 D、阿扑吗啡 C 7、合成镇痛药的化学结构类型是： A 吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类 B 吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类 C 哌啶类，氨基酮类，吗啡喃类，苯吗喃类，其他类 D 吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类 D 8、吗啡酸性条件下受热生成： A、伪吗啡 B、双吗啡 C、双吗啡和N-氧化吗啡 D、阿扑吗啡 ABD9、吗啡的化学结构中（多选题） A 含有N-甲基哌啶环 B 含有酚羟基 C 含有甲氧基 D 含有环氧基 E 含有两个苯环 ADE10、指出下列叙述哪些是正确的（多选题） A 吗啡是两性化合物 B 吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡 C 天然吗啡为右旋光性 D 吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色 E 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡 A 11、从作用方式上，镇痛药吗啡属于 A.μ受体激动剂 B.μ受体拮抗剂 C.δ受体激动剂 D.δ受体激动剂 D 12、下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗? A.可待因 B.曲马多 C.哌替啶 D.美沙酮 B 13、吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是： A.2位的不稳定性 B. 3位的羟基 C. 6位的羟基 D17位碱性太强 C 14、以下哪个是内源性镇痛物质 A.布洛芬 B.哌替啶 C.脑啡肽 D.芬太尼 D 15、药用吗啡的来源 A全合成 B半合成 C从草麻黄中提取纯化 D 从阿片中提取纯化 D 16、下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.喷他佐辛 A 17、吗啡遇以下哪种试剂呈紫红色 A. 甲醛硫酸 B. 对氨基苯磺酸的重氮盐 C. 三氯化铁 D.氨水 B 18、可待因是吗啡 经改造而得到 A. 3位甲氧基 B. 3位酚羟基 C. 3位甲基 D. 3位醇羟基 C 19、与吗啡相比