舍曲林联合小剂量马普替林治疗首发抑郁症的对照研究.docVIP

精品论文 参考文献 舍曲林联合小剂量马普替林治疗首发抑郁症的对照研究 夏江明 唐建良 李婷 ( 嘉兴市康慈医院 浙江嘉兴 3 1 4 5 0 0 ) 舍曲林（左洛复）是一种选择性5-羟色胺(5-H T)再摄取抑制剂(S S R I s)，安全有效，耐受性良好；而马普替林(路滴美)为去甲肾上腺素(N E)再摄取抑制剂，抗抑郁作用强，但有中度抗胆碱及镇静安定作用。本研究尝试舍曲林联合小剂量马普替林治疗首发抑郁症，以了解两药联用对治疗首发抑郁症的临床疗效和安全性。 1 对象和方法 1.1病例分组 将60例患者随机分为研究组与对照组，两组均为30例，其中研究组男13例，女17例；平均年龄(38.6plusmn;12.1)岁；平均病期(6.2plusmn;2.1)周；有阳性家族史者11例；，治疗前H A M D总分平均(26.2plusmn;3.67)分。对照组男14例，女16例；平均年龄(37.8plusmn;11.3)岁；平均病期(6.5plusmn;1.9)周；有阳性家族史者9例；治疗前H A M D总分平均(25.9plusmn;4.92)分。两组患者的性别、年龄、病期、家族史、治疗前HAMD总分差异均无统计学意义(P gt;0.05)，资料具有可比性。 1.2治疗方法：研究组给予服用舍曲林（商品名：左洛复）联合小剂量马普替林(商品名：路滴美)治疗，舍曲林片起始剂量25m g／d，根据疗效和不良反应逐渐增加剂量，最大剂量为150mg／d，同时固定联用马普替林片75m g／d(每次25mg，每日三次。)；对照组给予单用舍曲林（商品名：左洛复）治疗，舍曲林片起始剂量25mg／d，根据疗效和不良反应逐渐增加剂量，最大剂量为150mg／d；两组患者治疗中有严重失眠者可给予阿普唑仑(0.4～0.8m g／d)，并尽量控制在2周以内。两组禁止使用其他抗抑郁药和抗精神病药物，疗程均为6周。 1.3测量方法 两组患者都采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评定临床疗效，副反应量表(T E S S)评定药物不良反应，分别在治疗前和治疗后1、2、4、6周末各评定1次，临床疗效评定以治疗后H A M D减分率ge;75％为痊愈，50％～74％为显著进步，25％～49％为进步，lt;25％为无效；有效=痊愈+显著进步+进步。 1.4统计方法 所有数据采用SP S S16.0软件进行统计学处理，计量资料用(x-plusmn;s)表示，两组间差异用t 检验，治疗前后比较用配对样本t 检验。计数资料以百分率表示，组间比较采用Mann-Whitney秩和检验、chi;2检验，Fisher精确概率法检验，P lt;0.05 为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 临床疗效 治疗6周后，研究组痊愈12例，显著进步7例，进步6例，无效5例，痊愈率为40％，有效率为83.3％；对照组痊愈5例，显著进步10例，进步9例，无效6例，痊愈率为16.7％，有效率为80.0％。两组有效率比较差异无显著性(Z=-1.50，P=0.134)，但治愈率研究组明显高于对照组，组间比较差异有显著性(chi;2=4.022，Plt;0.05)，见表1。 表1 两组疗效相比较 （ n，％） 3 讨论 抑郁症是一种比较常见的精神障碍，以心境低落，兴趣减退和消极厌世为主要临床特征，严重时伴有自伤自杀危险。不仅给个人带来痛苦，也给家庭和社会造成沉重的负担。因此抑郁症患者能否及时、合理地诊治，对尽快恢复社会功能、降低自杀率及致残率至关重要。有研究长期随访发现，症状完全缓解(HAMDle;7)的患者复发率为13％ ，部分缓解(HAMD减分gt;50％)的患者复发率为34％[1]，所以抑郁症治疗的目标应达到临床治愈。国外有资料提示同时具有去甲肾上腺素（N E）能和5-羟色胺(5-HT)能的抗抑郁药的治愈率要优于选择性5-HT再摄取抑制剂[2]。舍曲林是5-羟色胺(5-H T)选择性再摄取抑制剂之一，在神经元突触前膜抑制5-HT泵对5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，增强5-H T系统功能，从而发挥抗抑郁作用[3]。本研究显示，在治疗6周后治愈率上研究组明显高于对照组，组间比较差异有显著性(Plt;0.05)，提示了舍曲林联用小剂量马普替林治疗抑郁症可以提高痊愈率。同时研究表明，在治疗的第l周末，研究组的H A MD总分与对照组相比差异有显著性(Plt;0.05)，提示舍曲林联用小剂量马普替林治疗抑郁症的起效相对较快，这可能与两种药物联合使用同时对5-HT和NE回收抑制引起单胺能传递的较早兴奋有关[4]。总之，本研究显示，舍曲