苦豆子总生物碱对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用.docVIP

精品论文 参考文献 苦豆子总生物碱对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用 陈娟 　　（江苏省南通市卫生高等职业技术学校 226007） 　　【摘要】目的 观察苦豆子总生物碱对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法　采用酸水提取法提取苦豆子总生物碱，作用于0.1%CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型，观察不同浓度总生物碱对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用。结果　与正常组比较，模型组小鼠血清ALT、AST活性显著升高；与模型组比较，给药组中剂量组小鼠血清中ALT活性降低（plt;0.01），AST活性不降低（pgt;0.05），高剂量组、低剂量组小鼠血清中ALT、AST活性无显著性差异（pgt;0.05）。结论 苦豆子总生物碱对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有保护作用。 　　【关键词】 苦豆子 总生物碱 肝损伤 　　【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）09-0172-02 　　苦豆子为豆科槐属植物苦豆子Sophora alopecuroides L.的种子，性寒，味苦，有小毒，具有清肠燥湿的功效，主治痢疾、肠炎等。苦豆子主产于内蒙古、甘肃、新疆、山西、宁夏、青海等地[1]。近年来，对苦豆子全草的药理作用研究得较为深入，发现苦豆子全草具有中枢抑制、抗炎及抗变态反应、抗心律失常及正性肌力、抗氧化作用等[2]。本实验采用酸水提取法从苦豆子种子中提取生物碱，作用于0.1%CCl4诱导的小鼠急性肝损伤模型，考察苦豆子总生物碱对0.1%CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用，为扩大药源做基础性研究。 　　1. 材料与仪器 　　1.1 材料 　　苦豆子，购于安徽省亳州药材市场，并经生药鉴定后供实验之用。 　　四氯化碳（分析纯，上海长江化工厂生产，批号，联苯双酯滴丸（浙江医药股份有限公司新昌制药厂，批号：110524），ALT检测试剂盒（南京建成生物工程研究所，批号，AST检测试剂盒（南京建成生物工程研究所，批号。 　　1.2 实验动物 　　雄性ICR小鼠，体重18～22g，安徽医科大学实验动物中心提供，动物许可证号：皖动准字02号。 　　1.3 主要仪器 　　KQ-300DB超声波清洗仪（昆山市超声有限公司），低速离心机（上海安亭科学仪器厂），日立7020自动分析仪（日本日立公司）。 　　2. 方法 　　2.1 药液配制 　　取苦豆子粗粉100g，加10倍量0.5%硫酸溶液，超声提取5h，滤过，滤液用石灰乳调pH值为7，调整不同的浓度,备用[3]。 　　取联苯双酯滴丸200粒，加蒸馏水300ml溶解成混悬液，备用。 　　精密吸取CCl40.1ml，加花生油100ml，超声30min混匀，备用[4]。 　　2.2 实验方法 　　取ICR小鼠60只，随机分为6组，每组10只，分别为：正常对照组（蒸馏水10ml/kg），模型组（蒸馏水10ml/kg），阳性对照组（联苯双酯混悬液150mg/kg），高剂量组（10g/kg），中剂量组（5g/kg）和低剂量组（2.5g/kg）。上述药液浓度均以相当于原生药量计[5]。每日灌胃给药1次，连续投药7d，最后1次给药1h后，除正常组外，每组腹腔注射0.1%CCl4溶液0.1ml/10g。禁食16h，眼眶取血，分离血清，作ALT、AST活性测定[6]。 　　2.3 统计学方法 　　ALT、AST数据采用双侧t检验，用x-plusmn;s表示。 　　3. 结果 　　与正常组比较，模型组小鼠血清ALT、AST活性显著升高；与模型组比较，给药组中剂量组小鼠血清中ALT活性降低（plt;0.01），AST活性不降低（pgt;0.05），高剂量组、低剂量组小鼠血清中ALT、AST活性无显著性差异（pgt;0.05），结果如表1所示： 　　表1苦豆子总生物碱对CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、 　　AST活性的影响（n=10） 　　 　　与模型组比较，**plt;0.01，*plt;0.05，与正常对照组比较， △△plt;0.01，△plt;0.05 　　4. 讨论 　　CCl4是建立肝细胞损伤模型的常用药物，CCl4可通过P450酶系统脱卤素后形成CCl3，后者能从不饱和脂肪酸分子中夺取氢离子，引起脂质过氧化，使肝细胞结构破坏、肝细胞内酶外逸、细胞存活率下降[7]。现代研究表明，一般认为ALT活性上升作为肝细胞浆膜损伤的标志，而AST活性上升作为线粒体损伤的重要指标[8]。 　　本研究成功地复制了CCl4所致小鼠急性肝损伤模型，并发现苦豆子总生物碱中剂量组对CCl4所致急性肝损伤有明显的保护作用