伴性遗传伴性遗传1章节.pptVIP

第3节 伴性遗传 抗维生素D佝偻病 外耳朵多毛症 1、分析人类的红绿色盲症 * 人类色盲的检验 据调查：我国人群中男性患红绿色盲的概率为7%， 女孩患病概率还不到0.5% 女性患者多于男性患者 抗维生素D佝偻病，患者小肠对钙和磷的吸收不良等障碍，病人常出现O型腿、X型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。 1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。 患者全部是男性 伴性遗传 一、概念 性染色体上的某些基因所控制性状， 性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。 二、实例分析——人类的红绿色盲 道　尔　顿 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 （1）、 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ （2）、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 表示方法 1.写出性染色体（如XY） 2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示 显性基因和隐性基因。 3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的 基因，X染色体上没有。如：红绿色盲基因位于X染色体 上，Y染色体上没有它的等位基因基因。 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 表现型 基因型 男性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 2、人类色觉的基因型、表现性和婚配方式 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚 XB Xb Y 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y *