植物群落物种共存机制研究进展PPT.ppt

Seedling bank characteristics Size structure of seedlings Leader extension of seedlings Leader extension of seedlings and the basal diameter of seedlings Correlation between light levels and seedling growth (R—Spearman’s rank correlation coefficient) 小 结 三个群落中形成稳定的幼苗库是辽东栎、大叶白腊和五角枫种群的重要的更新策略 不同群落／不同树种维持幼苗库的策略不同：辽东栎的幼苗库大部分为萌生苗，森林地表不同的草本植物密度对幼苗库的形成可能有显著影响； 小 结 ? 大叶白腊的幼苗库主要由实生苗构成。幼苗库可能代表了几个种子丰年形成的同生群，幼苗种群中小个体丰富，它们生长速度很慢，在林下采取一种“坐－等”(sit-and-wait）的策略； ? 五角枫幼苗主枝伸长生长率最高，而且生长率与幼苗的基径和生境的光照强度正相关。 主要树种共存 空间格局分析（5ha样地） （主要生物过程） 竞争作用 繁殖更新过程 幼苗库繁殖策略重要 不重要 结论 竞争作用在辽东栎－棘皮桦林主要树种共存中起的作用不大；形成稳定长久的幼苗库是东灵山地区辽东栎－棘皮桦林树种的主要繁殖策略。理解这些树种共存机制的重点在于这些树种苗库或幼树库不同起源，及幼苗和幼树对生境因子的不同生态响应所创造的丰富的更新生态位。 结 论 关于进一步研究的思考 ? 主要树种生物生态学特性的研究（如生活史、对生态因子的适应和响应能力等）； ? 与其它营养级生物的相互作用； ? 干扰作用（干扰历史和现期的干扰）。 谢 谢！ Spatial pattern of Betula dahurica trees in the two subplots 成株 Spatial pattern of Quercus liaotungensis trees in two subplots Spatial pattern of Acer mono trees in two subplots Table 2. Results of Ripley’s bivariate L12 (t) function analysis of the spatial associations among three species (Betula, Quercus, and Acer) in three different growth stages (seedlings, saplings, and adults) and dead trees at spatial scales from 0 to 50 m. p = positive association; n = negative association; · = independent association; 5 5 5 5 0 0 0 小 结 ? 辽东栎大树个体的分布与棘皮桦大树个体在小尺度上呈负相关，表明这两个树种之间可能存在竞争作用； ? 辽东栎和棘皮桦可以实现自我取代，而非互相更替； ? 繁殖过程，尤其对棘皮桦来说，是影响这两个树种长期共存和森林动态的一个重要因素。 ? 主要树种的种群结构 东灵山辽东栎－棘皮桦林树种间的竞争作用与物种共存 ? 主要树种的生长动态 ? 主要树种种内和种间竞争的方式 The diffusion model (Hara, 1984) f(t,x) 是胸径为 x 的个体在t 时刻的胸径分布函数；G(t,x)、D(t,x) 和 M (t,x) 分别是胸径为x的个体在t 时刻的绝对生长率的平均值、绝对生长率方差和死亡率（0 xmin≤ x ≤xmax），可由调查数据直接估算得到。更新率R(t) （单位时间内进入种群的个体数）给定了x=xmin时的边界条件。 模型和数据分析 The growth model for multi-species forest (Hara 1992; Yokozawa Hara 1992; Hara et al. 1995) (if yi, j x, δ i, j=1; if yi, jx, δ i, j=0) yi, j denotes DBH of the jth individual of species i with mi individuals and si, j denotes