葫芦岛市2010-2012年新生儿疾病筛查结果分析.docVIP

精品论文 参考文献 葫芦岛市2010-2012年新生儿疾病筛查结果分析 王广德 (葫芦岛市妇幼保健院 125001) 【中图分类号】R722 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）21-0110-02 先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism, CH）及苯丙酮尿症phenylketonuria,PKU)是严重危害新生儿健康的先天性、遗传代谢性疾病，导致儿童不可逆智力障碍、影响生长发育甚至危及生命。新生儿疾病筛查是重要的三级预防措施之一，是用快捷、简便、敏感的检测方法在群体中筛查，在临床症状尚未出现而体内代谢已有变化时进行早期诊断，有效治疗，避免不可逆的智能和体格发育障碍。葫芦岛市目前已开展CH和PKU两种疾病的筛查，先将2010-2012年筛查结果分析如下： 1 对象与方法 1.1 对象 依据《葫芦岛市新生儿疾病筛查管理办法》对2010年1月1日至2012年12月31日在葫芦岛市各医疗保健机构出生的新生儿、经家长知情同意后，进行筛查，共计筛查58016名新生儿。 1.2 标本采集 根据国家《新生儿疾病筛查技术规范2010版》，在新生儿出生72小时后，7天之内，并充分哺乳，采集足跟血3滴，渗于新筛专用滤纸上，充分渗透，血斑直径大于8m