血必净用于重症肺炎的疗效观察.docVIP

精品论文 参考文献 血必净用于重症肺炎的疗效观察 1贵州省六盘水市第二人民医院药剂科 553000；2贵州省六盘水市第二人民医院药剂科 553000； 3贵州省水城县人民医院 553000 【摘 要】目的：探讨血必净用于重症肺炎的疗效。方法：选取在我院医治的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其采用随机数字法分为观察组和对照组各50例。其中对照组患者采用常规基础治疗，观察组患者在此基础上采用血必净100ml+生理盐水100ml进行静脉滴注，2次/d，10d～14d一个疗程。观察两组患者的疗效、治疗前后的体温以及白细胞技术和CPR浓度的变化。结果：观察组患者的总有效率为88%，对照组患者的总有效率为70%，观察组患者的总有效率明显高于对照组患者。两组患者治疗前体温比较无差异（P＞0.05），但在治疗后的6h、24h、72h中观察组患者体温明显降低。同样，两组患者的白细胞计数和CRP（广泛用创伤以及炎症反应程度的一个敏感指标）浓度在治疗前无明显差异，但在治疗后观察组患者恢复到正常范围，明显优于对照组。（P＜0.05）。结论：血必净用于重症肺炎疗效显著，值得临床推广应用。 【关键词】血必净；重症肺炎；疗效 重症肺炎作为急诊科中非常常见的一种感染性疾病，其发病及病情发展迅速，死亡率高。其临床表现大多为高烧、胸痛以及白细胞明显增高等症状。目前治疗重症肺炎大多采用广谱的强力抗菌药物，但不仅其效果不明显，而且也因为长期过度的服用，导致耐药性的出现，严重影响了人们的生活质量水平[1]。所以，一种正确有效地治疗方法，对于重症肺炎的治疗来说极为重要。据相关研究表明，炎症因子在治疗重症肺炎的过程中起到了十分关键的作用。而血必净注射液是一种中药制剂，具有活血化瘀、拮抗炎症因子等临床疗效。本研究以100例重症肺炎患者作为研究对象，以观察血必净用于重症肺炎的疗效。 1 资料与方法 1.1一般资料 选取在我院治疗的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各50例。其中对照组患者男性28例，女性22例，年龄42～62岁，平均年龄（46.5plusmn;5.9）岁，住院天数12～22d，平均住院天数（17plusmn;2.1）d；观察组患者男性26例，女性24例，年龄45～66岁，平均年龄（47.1plusmn;6.2）岁，住院天数12～22d，平均住院天数（18plusmn;2.6）d。两组患者在性别、年龄、住院天数等一般临床资料方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2纳入标准及排除标准 1.2.1纳入标准 ①符合美国胸科学会制定的诊断重症肺炎的相关标准[2]；②肾功能没有损伤；③水、电解质正常，不紊乱；④少尿；⑤并发脓毒性休克；⑥意识障碍；⑦患者及其家属对此研究志强，并自愿参加本研究。 1.2.2排除标准 ①不符合纳入标准者；②患者患者肺结核、肿瘤等疾病；③孕妇；④对药物过敏患者；⑤严重肺部基础性疾病患者；⑥精神病患者；⑦不愿意配合治疗的患者。 1.3方法 对照组患者采用常规基础治疗措施。给予患者抗生素、机械通气、激素等基础治疗，并给予营养支持治疗。 观察组在此基础上加用血必净进行治疗。给予患者血必净（产自天津红日药业股份有限公司，批准文号：国药准字规格：10ml）100ml+生理盐水100ml进行静脉滴注，2次/d，10d～14d一个疗程。如果在治疗的过程中患者的临床症状明显改善，则进行中止治疗，并对患者的病情进行仔细观察分析。 1.4观察指标及疗效评估指标 1.4.1观察指标 观察两组患者的疗效、体温、白细胞计数以及CPR浓度。 1.4.2疗效评估指标 疗效判定参照肺炎的相关标准[3]。①体温正常，氧合指数以及白细胞计数比例正常，胸部X线片阴影有所改善为显效；②体温降低，氧合指数以及白细胞计数比例接近正常，呼吸道症状有所改善为有效；③体温一直持续较高，无变化，呼吸道症状出现加重情况，胸部X线片阴影夸大为无效。其中，总有效率=（显效+有效）/总例数times;100%。 1.5统计学处理 通过统计学应用软件SPSS19.0进行分析数据，计数资料采用卡方值 检验，数据采用百分数（%）表示；两组患者的体温、白细胞计数以及CRP浓度等计量资料采用独立样本t检验，数据采用（ ）表示，若P＜0.05表示差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组患者的疗