复习用--杂交实验(一)分离定律.ppt

6.性状显隐性的判断方法 （1）根据定义判断 具有一对相对性状的两亲本杂交，后代只表现出一种性状，该性状为显性 （2）根据性状分离现象进行判断 具有相同性状的两个亲本杂交，后代出现性状分离，则新分离出来的性状为隐性，亲本性状为显性。 （3）根据性状分离比判断 具有一对相同性状的亲本杂交，子代分离比为3:1，则分离比为3的性状为显性。 P × × F1 亲本 杂种子一代 杂交 自交 4.基因类 控制显性性状的基因。 控制隐性性状的基因。 等位基因 隐性基因 显性基因 5.符号类 存在：杂合子的所有体细胞中 位置：一对同源染色体的同一位置上 特点：控制一对相对性状，具有一定 的独立性 分离时间：减数第一次分裂后期 行为：随同源染色体的分开而分离， 分别进入两个配子中，独立地 随配子遗传给后代 双亲正常、子代中出现患者(无中生有) →该病为隐性遗传病； 双亲患病、子代中出现正常(有中生无) →该病为显性遗传病； 双亲一方患病、一方正常， →一般无法断定是何种遗传病。 7.基因型与表现型的推导 基因型的确定方法： ①隐性突破法： 若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，两个a分别由父本和母本各提供一个，即亲本基因型中均含有a。若亲本与子代性状均不同，则亲本为双杂合，即Aa×Aa。若亲本中有一个与子代相同，相同的一个为隐性，另一个为杂合显性，即Aa×aa。 ②后代分离比推断法： 若后代分离比为3：1，则亲本均为杂合子,即Aa。若后代分离比为1：1，则双亲一定为测交类型，即Aa×aa。若后代只有显性性状，则亲本中至少一个一定为纯显性，即AA×__。若后代只有隐性性状，则双亲一定为纯隐性，即aa×aa。 写基因型的三步： 判断显隐性→搭架子：显性大写在前，隐性小写在后，不能确定就空着 →看后代表现型：看看有无隐性性状 →填空 杂合体的概率为： 1 2 ( ) n 纯合体的概率为： 1 2 ( ) n 1－ 显性纯合体和隐性纯合体的概率都为： 8.Aa的个体连续自交n代后 1 2 ( ) n 1－ 2 9.特殊分离比 依据基因的分离定律,F2的性状分离比为3:1,但也可能出现如下比例: 1:2:1(不完全显性), 2:1(显性纯合致死), 1(隐性纯合致死) 隐性致死： 显性致死： 配子致死： 合子致死： 致死基因：导致细胞或个体死亡的基因，分为显性致死和隐性致死。 隐性基因同时存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如：镰刀形细胞贫血症；植物中的白化基因（bb） 显性基因具有致死作用，如人的神经胶症基因，又分为显性纯合致死和显性杂合致死。 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。 10.育种方案的选择与设计 育种程序: 选择亲本杂交 选出符合要求类型 自交 筛选 自交… 培育出稳定遗传的新品种 11.基因分离规律有关几率问题 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因（d）遗传病，请分析回答： （1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是________ （2）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是________ 2/3 1/4 P5旁栏： 不会。因为满足孟德尔实验条件之一是雌、雄配子结合机会相等，即任何一个雄配子（或雌配子）与任何一个雌配子（或雄配子）的结合机会相等，这样才能出现3∶1的性状分离比。 3. （1）在F1水稻细胞中含有一个控制合成支链淀粉的遗传因子和一个控制合成直链淀粉的遗传因子。在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1∶1。 （2）孟德尔的分离定律。即在F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 （3）2。 P8课后练习 4. （1）白色；黑色。 （2）性状分离；白毛羊为杂合子，杂合子在自交时会产生性状分离现象。 1.（1）将被鉴定的栗色公马与多匹白色母马配种，这样可在一个季节里产生多匹杂交后代。 （2）杂交后代可能有两种结果：一是杂交后代全部为栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马很可能是纯合子；二是杂交后代中既有白色马，又有栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马为杂合子。 P8拓展题 2.提示：选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。孟